EE UU reduce la edad para poder comprar la p¨ªldora del d¨ªa despu¨¦s

La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl¨¦s) aprob¨® ayer rebajar la edad de acceso a la p¨ªldora del d¨ªa despu¨¦s sin receta de 17 a 15 a?os y que esta se pueda vender en establecimientos autorizados, cuando generalmente se obtiene en los centros de planificaci¨®n familiar. Una decisi¨®n contraria a la sentencia tomada a principios de este mes por el juez federal de Brooklyn Edward Korman que determin¨® que el acceso a este medicamento fuera universal en el pa¨ªs y que, adem¨¢s, dio un plazo de 30 d¨ªas a la FDA para "terminar con las restricciones existentes, tanto para la p¨ªldora Plan B One Step, como para sus variantes gen¨¦ricas".

"El Departamento de Justicia de EE UU se est¨¢ ocupando de esta solicitud. La aprobaci¨®n actual es independiente de este litigio y esta decisi¨®n no tiene por objeto enfrentarse a la decisi¨®n de este magistrado", explic¨® la Agencia en un comunicado. Esta resoluci¨®n es un punto intermedio entre lo que solicit¨® Korman y lo que determin¨® la Secretaria de Salud de EE UU, Kathleen Sebelius, en 2011 cuando permiti¨® su venta libre a las mujeres de 17 a?os o m¨¢s. En esta ocasi¨®n, la FDA ha optado por reducir en dos a?os la edad de acceso al medicamento

A partir de ahora, en el medicamento aparecer¨¢ el mensaje de "prohibida la venta a menores de 15 a?os", especific¨® la FDA. Adem¨¢s, la p¨ªldora del d¨ªa despu¨¦s estar¨¢ disponible en los mostradores o estanter¨ªas de establecimientos regulados, cuando "generalmente, en EE UU se suministra en centros de planificaci¨®n familiar y de salud exclusivos para las mujeres". "El producto se vender¨¢ durante el horario normal y no depender¨¢ de si la farmacia de estas tiendas est¨¢ abierta", a?adi¨®.

Al estar la p¨ªldora del d¨ªa despu¨¦s al alcance del p¨²blico, y al igual que actualmente ocurre con otros productos en EE UU como el tabaco y el alcohol, la caja del medicamento contar¨¢ con un c¨®digo de barras que obligar¨¢ al dependiente a comprobar los a?os de la mujer. "Por ello, todas las mujeres deber¨¢n acudir con una identificaci¨®n. Adem¨¢s, se instalar¨¢ una etiqueta de seguridad para evitar robos", informaron desde la FDA.

Plan B One-Step es un anticonceptivo de emergencia destinado a reducir las posibilidades de embarazo tras mantener relaciones sexuales de riesgo y que fabrica la empresa Teva. Se toma en una ¨²nica dosis y su efecto es v¨¢lido hasta tres d¨ªas despu¨¦s de haber mantenido la relaci¨®n sexual sin protecci¨®n. Este producto no ayuda a interrumpir el embarazo ni existe ninguna prueba que concluya que el producto da?a al feto en desarrollo, seg¨²n la FDA. Actualmente, existen tres f¨¢rmacos anticonceptivos de emergencia en EE UU: Plan B One-Step, el Plan B, y She. Esta aprobaci¨®n no afecta a las condiciones de dispensaci¨®n de estos otros medicamentos.

Seg¨²n la Agencia, varios estudios han demostrado que el f¨¢cil acceso a los anticonceptivos de emergencia tiene el potencial de reducir a¨²n m¨¢s la tasa de embarazos no deseados en el pa¨ªs: "Los datos revisados han demostrado que las mujeres mayores de 15 a?os son capaces de entender c¨®mo funciona Plan B One-Step, c¨®mo se usa y que no impide padecer una enfermedad de transmisi¨®n sexual. Y que su utilizaci¨®n es adecuada sin la intervenci¨®n de un m¨¦dico a partir de esta edad".

Debido a que el producto no protege a la mujer contra el VIH, el sida u otras enfermedades de transmisi¨®n sexual es importante que las j¨®venes que son sexualmente activas "recuerden ir a un m¨¦dico para hacerse un chequeo rutinario", reiter¨® la FDA. Teva, cuya central est¨¢ en Pensilvania, indic¨® que planea educar a las consumidoras, al personal de las farmacias y a los profesionales de la salud ante la nueva situaci¨®n de su producto. Asimismo, la empresa se?al¨® estar dispuesta a llevar a cabo una auditor¨ªa de las pr¨¢cticas de verificaci¨®n de edad tras la aprobaci¨®n del medicamento, para asegurarse de que se est¨¢ cumpliendo la limitaci¨®n.

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