En las cocinas de la vacuna espa?ola contra la covid

El preparado de la farmac¨¦utica Hipra encara la fase II-B del ensayo cl¨ªnico con el reclutamiento de un millar de voluntarios para constatar la seguridad y eficacia del suero como dosis de recuerdo

Biorreactores en funcionamiento en la sede de Hipra.V¨ªdeo: Foto / Gianluca Battista

Cobijada en el valle del r¨ªo Brugent, a la orilla de una carretera comarcal en el municipio de Amer, en Girona, se cocina discretamente una de las vacunas espa?olas contra la covid. Es la m¨¢s avanzada en la carrera por lograr un preparado contra el virus con sello espa?ol. La vacuna de la farmac¨¦utica catalana Hipra ya ha dado los primeros pasos en los ensayos cl¨ªnicos con humanos y encara la segunda fase del estudio con el reclutamiento de un millar de voluntarios...

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Cobijada en el valle del r¨ªo Brugent, a la orilla de una carretera comarcal en el municipio de Amer, en Girona, se cocina discretamente una de las vacunas espa?olas contra la covid. Es la m¨¢s avanzada en la carrera por lograr un preparado contra el virus con sello espa?ol. La vacuna de la farmac¨¦utica catalana Hipra ya ha dado los primeros pasos en los ensayos cl¨ªnicos con humanos y encara la segunda fase del estudio con el reclutamiento de un millar de voluntarios para constatar la seguridad y eficacia del medicamento como dosis de recuerdo. Las pruebas precl¨ªnicas con modelos animales y la primera fase del ensayo en humanos han arrojado ¡°resultados muy prometedores¡±, asegura Laura Ferrer, senior manager de I+D (investigaci¨®n y desarrollo) de salud humana de la compa?¨ªa. Si los datos son favorables en esta fase y la que sigue, la vacuna podr¨ªa estar en el mercado en el segundo trimestre de 2022.

La farmac¨¦utica Hipra, especializada en inmunolog¨ªa animal, dio el salto a la salud humana en la primavera de 2020, cuando el coronavirus colapsaba hospitales y dejaba patas arriba a medio mundo. De las batas blancas, no de los despachos, surgi¨® por primera vez la idea de lanzarse a la carrera por una vacuna contra la covid, explica ahora Elia Torroella, vicepresidenta de Hipra y directora de I+D y Registros de la compa?¨ªa: los cient¨ªficos de la casa, curtidos en la creaci¨®n y fabricaci¨®n de vacunas animales, ten¨ªan la experiencia, la operativa rodada y los medios a mano. Solo hab¨ªa que intentarlo. ¡°El paso a la salud humana fue de forma muy gradual. Sab¨ªamos c¨®mo plantear una vacuna para coronavirus. De hecho, tenemos vacunas para coronavirus porque este virus tambi¨¦n afecta a animales y es un tipo de vacunas que conocemos. Y dijimos: ?por qu¨¦ no hacemos una prueba de concepto? Ah¨ª empez¨® todo¡±, recuerda Torroella.

Escoltado por una rueda de despachos acristalados, en el coraz¨®n de la sede de la compa?¨ªa en Amer, se levanta uno de los centros de operaciones de Hipra: los laboratorios de I+D, donde se gestan las primeras ideas. Una decena de t¨¦cnicos, ataviados con batas blancas, guantes y gafas de protecci¨®n, manipulan m¨¢quinas y probetas, toman notas aprisa y revisan gr¨¢ficas en los ordenadores. Hace poco m¨¢s de un a?o, ah¨ª mismo, dio sus primeros pasos esa vacuna de prote¨ªna recombinante que aspira a ser la primera contra la covid desarrollada en Espa?a. La Organizaci¨®n Mundial de la Salud (OMS) contabiliza m¨¢s de 300 candidatos a inmunizar contra el coronavirus en investigaci¨®n en el mundo: 135 en desarrollo cl¨ªnico (con pruebas en humanos) y 194 en fases precl¨ªnicas. Alrededor de media docena son espa?oles.

¡°Esta vacuna se basa en una parte de la prote¨ªna S del virus, que es la que usa para entrar en las c¨¦lulas del organismo¡±, explica Ferrer. Esta prote¨ªna se completa con un adyuvante ampliamente utilizado en humanos, ¡°por ejemplo, en vacunas para la gripe de personas mayores¡±, interviene la especialista. ¡°La prote¨ªna recombinante no es suficientemente inmunog¨¦nica, no despierta la atracci¨®n del sistema inmune de forma suficiente para que el organismo cree unas defensas contra este pat¨®geno. Los adyuvantes atraen la atenci¨®n del sistema inmune para que se d¨¦ cuenta de que estamos administrando algo ante lo que queremos generar una respuesta inmunol¨®gica¡±, expone.

La tecnolog¨ªa de Hipra es distinta de la empleada en las vacunas de Pfizer y Moderna (ARN mensajero), pero similar a otras, como la de Novavax, que espera la autorizaci¨®n de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en ingl¨¦s) para su comercializaci¨®n: ¡°Lo que estamos administrando es una parte del virus y va complementada con un adyuvante que lo que hace es potenciar la respuesta inmunol¨®gica¡±, explica Ferrer. ¡°Tras ser inyectada, nuestro organismo responde generando una respuesta inmunitaria, tanto de anticuerpos como de c¨¦lulas de memoria. Si despu¨¦s entramos en contacto con el virus, nuestro organismo ser¨¢ capaz de combatirlo con estos anticuerpos y las c¨¦lulas de memoria¡±, detalla.

No hay microchips ni rastro de otras teor¨ªas conspiranoicas de los antivacunas en los laboratorios de Hipra. ¡°Todo eso saldr¨ªa muy caro¡±, bromea la responsable de I+D de salud humana. Aunque enseguida endurece el gesto: ¡°La vacuna es segura. Se ha confirmado en los ensayos cl¨ªnicos. Se hace una valoraci¨®n muy a fondo de la seguridad. Lo que hemos comprobado es que genera buena respuesta, pero tambi¨¦n con buen perfil de seguridad¡±. El seguimiento a los voluntarios tras los ensayos dura cerca de un a?o. Torroella insiste: ¡°A nivel de seguridad, cuando se desarrolla una vacuna, se hace de forma cuidadosa y con mucho conocimiento detr¨¢s. Se hacen unos primeros ensayos en diferentes especies a animales, se hacen ensayos forzando much¨ªsimo las condiciones para llevar esta vacuna al l¨ªmite y asegurar que en ning¨²n caso habr¨¢ efectos no deseados. Cuando se llega a una autorizaci¨®n de la vacuna, tienes datos suficientes que te avalan esta seguridad. Pero, adem¨¢s, cuando se desarrolla la vacuna, hay m¨¦todos de control en cada lote que se produce para garantizar que cumple criterios de seguridad y eficacia¡±.

Ensayos en humanos

En agosto, Hipra comenz¨® los ensayos en humanos para comparar los efectos del f¨¢rmaco con el de otras vacunas ya autorizadas. Se reclut¨® a un primer grupo de personas que no hab¨ªan recibido ninguna inyecci¨®n contra la covid ni hab¨ªan pasado la enfermedad y se les administraron dos dosis con una separaci¨®n entre ellas de tres semanas para validar, sobre todo, la seguridad y la tolerabilidad de la vacuna (la concentraci¨®n m¨¢s adecuada), as¨ª como su inmunogenicidad ¡ªla capacidad para inducir una respuesta inmune¡ª y eficacia como objetivos secundarios, explic¨® entonces la Agencia Espa?ola del Medicamento (Aemps). Los primeros resultados, asegura Ferrer, han sido ¡°muy buenos¡±: ¡°Han confirmado lo que hab¨ªamos visto en la fase precl¨ªnica: es capaz de ofrecer muy buena respuesta frente a las diferentes variantes de preocupaci¨®n [alpha, beta, gamma y delta, las que tienen m¨¢s riesgo de transmisi¨®n, virulencia o escape vacunal, seg¨²n las autoridades sanitarias] y la previsi¨®n que tenemos es que sea una vacuna con amplio espectro de protecci¨®n contra la enfermedad sin ning¨²n tipo de problema¡±. Los efectos adversos, se?al¨® la Aemps, son ¡°las reacciones esperables de cualquier vacuna¡±. Seg¨²n Ferrer, ¡°dolores en el punto de inoculaci¨®n muy moderados¡±.

Una empledada de laboratorio de Hipra en su sede de Amer, cerca de Girona, el jueves pasado.NACHO DOCE (Reuters)

Con los primeros resultados en la mano, la Aemps dio luz verde, hace poco m¨¢s de dos semanas, a la segunda fase del ensayo (II-B), en la que se probar¨¢ la eficacia de la vacuna como dosis de recuerdo. Una decena de hospitales espa?oles participan en el reclutamiento de m¨¢s de un millar de personas mayores de 18 a?os, con pauta vacunal completa con la vacuna de Pfizer y que no hayan sido infectadas por el SARS-CoV-2. Ferrer conf¨ªa en los buenos resultados del ensayo y aspira a entrar en la ¨²ltima fase de los estudios (fase III, con un n¨²mero mucho m¨¢s amplio de voluntarios) en el primer trimestre de 2022.

A diferencia de las vacunas de ARN mensajero, que precisan unas condiciones de conservaci¨®n complejas ¡ªa temperaturas ultrafr¨ªas, de unos 70 grados bajo cero¡ª, el medicamento de Hipra se puede guardar en neveras convencionales, lo que facilitar¨ªa su mantenimiento y traslado, sobre todo en pa¨ªses de menos recursos. Por otro lado, y con la amenaza de la nueva variante ¨®micron sobre la mesa, que los expertos temen que sea m¨¢s transmisible, virulenta o escape a las vacunas, Ferrer pone en valor ¡°la versatilidad¡± de su suero: ¡°Es perfectamente adaptable a nuevas variantes si surge la necesidad. Confiamos en que nuestra vacuna podr¨¢ proteger ante esta variante ¨®micron. Pero, si no hubiera una protecci¨®n evidente o consider¨¢semos que no es suficiente, nuestra plataforma est¨¢ adaptada para hacer un cambio en un espacio corto de tiempo¡±. El presidente de la compa?¨ªa, David Nogareda, dijo la semana pasada que pod¨ªa adaptar su vacuna contra la nueva variante en cuatro meses.

El Hospital Cl¨ªnic de Barcelona, uno de los centros que participa en el ensayo, ya ha comenzado a inyectar las dosis de recuerdo a los voluntarios. El jefe de Enfermedades Infecciosas, ?lex Soriano, celebra los buenos resultados de la vacuna y apunta la necesidad de nuevos sueros para reforzar la inmunidad y combatir variantes que vayan apareciendo. ¡°Parece que la vacunaci¨®n no terminar¨¢ y vamos a necesitar vacunar m¨¢s. La producci¨®n volver¨¢ a ser un elemento limitante y eso ya lo hemos vivido¡±, apunta. Cuantos m¨¢s f¨¢rmacos, mejor. Y el de Hipra, asegura, ¡°si se confirman los resultados preliminares, podr¨ªa pasar a formar parte del arsenal de vacunas que hay¡±.

Producci¨®n en marcha

Por lo pronto, la compa?¨ªa ya ha empezado a envasar las primeras dosis. Hay que empezar a producir con tiempo, apunta Torroella. En los biorreactores, una especie de cajas pintadas de colores sobre la pared del laboratorio de I+D, ya se ha hecho el escalado industrial, una fase clave para ¡°llevar esta vacuna de vol¨²menes m¨¢s peque?os con los que se trabajan en I+D a la planta producci¨®n¡±, se?ala la vicepresidenta de la compa?¨ªa. No es lo mismo, ejemplifica, fabricar 600 mililitros que 500 litros del f¨¢rmaco. ¡°Si no haces bien el escalado, puedes perder eficacia o seguridad¡±, insiste.

En la planta principal de Amer, a pocos metros del laboratorio de I+D, funciona a pleno rendimiento una divisi¨®n de envasado y acondicionado de otros productos de salud animal que fabrica la compa?¨ªa. A un lado de la nave, encerrados en una sala aislada, un par de operarios ataviados con equipos de protecci¨®n individual como los que vistieron los sanitarios en pandemia supervisan el recorrido de centeneras de viales que viajan por el circuito de envasado: un gran reactor bombea el producto a unos dispensores que inyectan en cada recipiente la cantidad exacta. Cerrados y sellados, los viales viajan en grandes cajas por unos carriles hasta la zona de acondicionado, donde se guardan en un gran almac¨¦n mecanizado hasta que toque etiquetarlos y empaquetarlos. Decenas de operarios vigilan cada paso, desde el estuchado y colocaci¨®n del prospecto hasta el plastificado.

La vacuna contra la covid se envasa en otra f¨¢brica que la compa?¨ªa guarda con celo. No permite el acceso. ¡°En octubre ya hemos empezado a hacer lotes industriales para estar preparados para que, cuando nos autoricen, tengamos suficientes vacunas para administrar¡±, apunta Torroella. Todav¨ªa no se han empezado a acondicionar ¡ªetiquetado y empaquetado¡ª, pero los operarios ya est¨¢n haciendo un entrenamiento con viales de agua para tener todo a punto cuando arranque la fabricaci¨®n masiva. La compa?¨ªa ha firmado un acuerdo por 50 millones de dosis con Vietnam y mantiene contactos con otros pa¨ªses, confirma Torroella. Hipra prev¨¦ que ser¨¢ capaz de producir 600 millones de dosis en 2022 y de duplicar esta cifra de cara a 2023.

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