Suspendida la venta en Espa?a de antiartr¨ªtico Bexopron

La Direcci¨®n General de Farmacia y Medicamentos del Ministerio de Sanidad y Consumo orden¨® ayer la inmovilizaci¨®n del Bexopron, medicamento promocionado como antirreum¨¢tico, hasta que sean comprobados sus posibles efectos nocivos. El director de organismo citado, Ram¨®n Gonz¨¢lez Oti solicit¨®, a trav¨¦s de las embajadas espa?olas, informaci¨®n detallada sobre este f¨¢rmaco a los organismos responsables de Salud P¨²blica de EE UU y el Reino Unido, donde hace unos d¨ªas se decret¨® la suspensi¨®n, por tres meses, de la comercializaci¨®n del producto.

Esta especialidad farmac¨¦utica se presenta en tabletas y puede adquirirse sin receta, al precio de 1.563 pesetas el envase conteniendo catorce comprimidos. Se comercializa en Espa?a desde octubre de 1981 por Lilly Indiana -laboratorio norteamericano, uno de los m¨¢s importantes del mundo-, y est¨¢ registrado en el Reino Unido con el nombre de Opren y en Estados Unidos con el de Oraflex. Tambi¨¦n -se vende en Alemania, Dinamarca, Holanda y otros pa¨ªses. Se supone que un mill¨®n de enfermos lo han utilizado en todo el mundo desde su aparici¨®n, en 1980. El principio activo de este producto es el benoxaprofeno, que tiene propiedades antiinflamatorias, analg¨¦sicas, antipir¨¦ticas y antiartr¨ªticas, y est¨¢ indicado, seg¨²n el prospecto adjunto a las tabletas, para el tratamie?to de la artritis reumatoide y de la artrosis, "tanto en las exacerbaciones agudas como en los tratamientos prolongados de dichas enfermedades".El Ministerio de Sanidad y Consumo envi¨® ayer telegramas a sus delegaciones provinciales para que hagan llegar la orden de retirada del Bexopron a los colegios oficiales de farmac¨¦uticos y ¨¦stos la distribuyan a las farmacias y hospitales, con el fin de que el producto deje de suministrarse a los enfermos. Seg¨²n el comunicado de la Direcci¨®n General de Farmacia, en Espa?a han sido utilizados ya alrededor de 600.000 envases por unos 100.000 enfermos.

De acuerdo con la misma nota, ¨²nicamente se han detectado en algunos pacientes, por el momento, irritaciones en la piel, que desaparecen con la suspensi¨®n del tratamiento. "Las autoridades sanitarias espa?olas, con la colaboraci¨®n de la Sociedad Espa?ola de Reumatolog¨ªa, tienen en estudio el producto con un programa de farmacovigilancia, de cuyos resultados se informar¨¢ a la opini¨®n p¨²blica", afirma la nota.

Por su parte, Gonz¨¢lez Oti manifest¨® a Europa Press que a lo largo de a?o y medio de utilizaci¨®n de este f¨¢rmaco en el Reino Unido, con 350.000 envases empleados, se ha producido el fallecimiento de 61, personas y unas 3.500 han padecido efectos adversos, como hemorragias g¨¢stricas, trastornos circulatorios, crecimiento anormal del cabello y de las u?as y molestias oculares.

Hace varios meses aparecieron en la Prensa brit¨¢nica las primeras noticias sobre los efectos nocivos del Bexopron y poco despu¨¦s los responsables espa?oles de Lilly Indiana negaron a los informadores la peligrosidad del f¨¢rmaco.