Tratamiento de la hemofilia en Londres con un factor sint¨¦tico
Un grupo de investigadores brit¨¢nicos ha empezado a tratar a los enfermos de hemofilia con un factor de la sangre elaborado por t¨¦cnicas de ingenier¨ªa gen¨¦tica. Este factor, utilizado por un equipo m¨¦dico del Royal Free Hospital de Londres no conlleva el riesgo de transmitir el s¨ªndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) o la hepatitis, aunque este riesgo se ha minimizado en los ¨²ltimos a?os. Tambi¨¦n evitar¨¢ la cr¨®nica falta de este factor, obtenido tradicionalmente del plasma humano.El primer hemof¨ªlico del Reino Unido al que se le ha administrado el nuevo agente coagulante llamado factor VIII sint¨¦tico es Victor Budgen, un londinense, de 25 a?os, que "respondi¨® excelentemente" a la primera inyecci¨®n.
Budgen ser¨¢ vigilado cuidadosamente durante los pr¨®ximos seis meses para comprobar la seguridad y eficacia del tratamiento, que, tras la prueba, ser¨¢ aplicado a otros pacientes del centro de hemofilicos del Royal Free Hospital.
Peter Kernoff, director del centro de hemofillicos, predijo que con el tiempo ser¨¢ posible hacer que el "factor VIII sint¨¦tico sea mejor que el del organismo humano."
"Por ejemplo, se pueden elaborar productos sint¨¦ticos que duren m¨¢s en el organismo que el factor VIII natural o que puedan ser suministrados por v¨ªa oral en lugar de tener que ser inyectados". Kernoff concluy¨® diciendo que el "conocimiento obtenido en este proyecto acerca de la biolog¨ªa del factor VIII nos acerca a la posibilidad de un remedio permanente para la hemofilia, una enfermedad gen¨¦tica, mediante la terapia de genes".
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