El Gobierno tomar¨¢ nuevas medidas si el gasto farmac¨¦utico sigue creciendo como hasta ahora

La directora general de Farmacia, Regina Revilla, advirti¨® ayer que si el gasto en pro ductos farmac¨¦uticos cubiertos por la Seguridad Social contin¨²a aumentando de la forma desorbitada que lo est¨¢ haciendo, el Gobierno tomar¨¢ medidas nuevas y especiales para contenerlo. Medidas que se unir¨¢n a la principal ya adoptada: la lista de 740 especialidades farmac¨¦uticas excluidas desde hace 10 d¨ªas de la subvenci¨®n p¨²blica. Este gasto aument¨® en la primera mitad del a?o en un 10% respecto al mismo periodo del a?o pasado; un 3% m¨¢s de lo que hab¨ªa previsto el Gobierno.

Regina Revilla se?al¨® que, aunque ha habido una mejora en el ritmo de crecimiento -en 1992 subi¨® ese gasto en un 14,59% respecto a 1991 y se situ¨® en todo el a?o en cerca del bill¨®n de pesetas-, el aumento segu¨ªa siendo excesivo. "En principio no est¨¢ previsto ampliar la lista de medicamentos no financiados por fondos p¨²blicos, pero si no se puede contener el gasto farmac¨¦utico, no se descarta que el Consejo de Ministros adopte nuevas medidas", dijo.En septiembre se crear¨¢ adem¨¢s un grupo de trabajo de seguimiento del decreto de financiaci¨®n selectiva para analizar su repercusi¨®n.

La directora general hizo estas afirmaciones durante la presentaci¨®n de la Comisi¨®n Nacional de Evaluaci¨®n de Medicamentos, que tuvo ayer su primera reuni¨®n plenaria. Esta comisi¨®n; formada por 16 cargos ministeriales y expertos en medicina y farmacia, trabajar¨¢ como ¨®rgano colegiado y dar¨¢ asesoramiento t¨¦cnico al Ministerio de Sanidad y Consumo en todo lo relativo a la autorizaci¨®n de especialidades farmac¨¦uticas y de otros medicamentos de uso humano que se fabriquen industrialmente.

Revilla indic¨® que los trabajos de la comisi¨®n agilizar¨¢n el registro de f¨¢rmacos, que ahora lleva bastante retraso. Reconoci¨® que se han acumulado 2.000 productos pendientes de registro y cuyos tr¨¢mites deber¨¢n hacerse todav¨ªa por el procedimiento antiguo -a trav¨¦s de funcionarios del ministerio- al haber sido entregada la solicitud antes del 22 de julio. A partir de esa fecha, todos los registros pasar¨¢n por la comisi¨®n.

Revilla se comprometi¨® a revisar todos estos expedientes atrasados y poner al d¨ªa los registros de aqu¨ª a septiembre de 1994. El ministerio calcula que la comisi¨®n tendr¨¢ que estudiar en un a?o unos 400 f¨¢rmacos; 300 nacionales y otros 100 de la CE.

La directora general a?adi¨® que con la creaci¨®n de la comisi¨®n se completa la parte principal de la modernizaci¨®n de la pol¨ªtica farmac¨¦utica: "Hemos separado por fin registro y financiaci¨®n p¨²blica". Revilla explic¨® qu¨¦ antes todo medicamento que era registrado recib¨ªa autom¨¢ticamente la financiaci¨®n p¨²blica. Con el nuevo sistema, no. Una cosa ser¨¢ que la comisi¨®n lo apruebe para que est¨¦ en el mercado y otra bien distinta que sea financiado con fondos p¨²blicos. En este sentido, ser¨¢ decisivo el dictamen que la comisi¨®n haga sobre las ventajas e inconvenientes del nuevo f¨¢rmaco respecto a sus equivalentes terap¨¦uticos (productos similares) ya en el mercado. Ese informe pesar¨¢ mucho a la hora de que la Comisi¨®n Nacional para el Uso Racional de Medicamentos decida si el nuevo producto es digno de recibir la financiaci¨®n de la Seguridad Social.

Agencia europea

Entre 1995 y el a?o 2000, la comisi¨®n nacional trabajar¨¢ conjuntamente con la Agencia Europea de Evaluaci¨®n de Medicamentos, cuya sede a¨²n est¨¢ por determinar, aunque Barcelona es fuerte candidata. A partir del 2000 ser¨¢ la agencia europea la que haga las evaluaciones. Entonces, los dict¨¢menes de la comisi¨®n se centrar¨¢n en los estudios comparativos con otros productos para determinar las subvenciones.Como presidente de la comisi¨®n, en la que est¨¢n representados los colegios de m¨¦dicos y farmac¨¦uticos, ha sido elegido el catedr¨¢tico de Farmacolog¨ªa de la Complutense Fernando de Andr¨¦s Rodr¨ªguez Trelles.