100.000 genes

El genoma, que es la suma del ADN humano, contiene unos 3.000 millones de nucleocitos, que forman los m¨¢s de 100.000 genes, cuya descodificaci¨®n se completar¨¢ en menos de un a?o. La secuencia ¨ªntegra del genoma ayudar¨¢ a entender la bioqu¨ªmica, los procesos metab¨®licos, el desarrollo de las neuronas, el envejecimiento, etc¨¦tera. Tambi¨¦n permitir¨¢ a los cient¨ªficos investigar las causas de las mutaciones gen¨¦ticas y utilizar la informaci¨®n para entender las bases gen¨¦ticas de miles de enfermedades pa-ra diagnosticarlas y crear terapias.

Cada persona hereda dos copias de cada gen, una del padre y otra de la madre. Esos genes pueden ser la causa directa de enfermedades, crear predisposici¨®n o interactuar con otros genes para influir en la salud del individuo.

Varias enfermedades gen¨¦ticas se heredan por los llamados genes dominantes. S¨®lo se necesita una copia de un gen dominante para que aparezca el mal. Un ejemplo es el mal de Huntington, una enfermedad neurol¨®gica progresiva, que una persona que posea una sola copia del gen desarrollar¨¢ casi con seguridad la enfermedad. Existen pruebas para detectar este mal, pero a¨²n no se ha hallado un tratamiento.