Nuevos f¨¢rmacos bajo control y receta electr¨®nica

La Agencia Espa?ola del Medicamento es la protagonista del plan que present¨® ayer la ministra de Sanidad, Elena Salgado. La titular destac¨® que su presupuesto aumentar¨¢ un 18% el a?o que viene. El objetivo del refuerzo del organismo es que se agilicen las aprobaciones de nuevos productos, y se realice un mayor control sobre su precio. El ministerio establecer¨¢ una v¨ªa r¨¢pida de aprobaci¨®n para gen¨¦ricos y productos muy innovadores. El resto tendr¨¢ que demostrar alguna ventaja para que se le autorice un precio mayor (es lo que se llama financiaci¨®n selectiva).

Seg¨²n Salgado, cuando lleg¨® al ministerio, 790 expedientes de financiaci¨®n llevaban en la Agencia Espa?ola del Medicamento retrasos de hasta 60 meses para que se aprobara su precio y decidir si se inclu¨ªan entre los financiados por el sistema p¨²blico. Adem¨¢s, la pol¨ªtica de precios servir¨¢ para proteger a los gen¨¦ricos, evitando que alg¨²n laboratorio maniobre para quedarse con el mercado (por ejemplo, bajando mucho un producto hasta echar a los competidores).

La Agencia tambi¨¦n ser¨¢ la encargada de informar a los m¨¦dicos de los productos existentes y los que se incorporen. Hasta ahora esa labor era asumida exclusivamente por los visitadores m¨¦dicos de los laboratorios, cuyo papel deber¨¢ cambiar. Los congresos y cursillos podr¨¢n contar para el curr¨ªculo de los profesionales. Ello no quiere decir que se abandonen estas labores por parte de los laboratorios, ya que, entre otros motivos, su coste est¨¢ incluido en el precio cuando se aprueba. La parte de la informaci¨®n a cargo de Sanidad y las comunidades aut¨®nomas se financiar¨¢ con la tasa del 2% impuesto a los laboratorios.

Receta unificada

Para aumentar el control, se crear¨¢ un modelo ¨²nico de receta, que incluya tambi¨¦n las consultas privadas. Este documento debe servir de control e informaci¨®n, y se reforzar¨¢n las medidas para que no se vendan medicamentos de prescripci¨®n sin ella. A lo largo de la legislatura se implantar¨¢ un sistema de receta electr¨®nica que facilite el seguimiento por parte del m¨¦dico y el farmac¨¦utico, y el cumplimiento de los pacientes, sobre todo los cr¨®nicos.

Con la misma idea se trabajar¨¢ para que los laboratorios adec¨²en la presentaci¨®n de los productos a la dosis est¨¢ndar. Con ello se ahorra, y se facilita el cumplimiento. Las dosis personalizadas (dar un n¨²mero de pastillas en cajas especiales con compartimentos que se?alen tomas o d¨ªas, como ma?ana-tarde-noche o d¨ªas de la semana) se reservar¨¢n para enfermos cr¨®nicos polimedicados con dificultades para seguir el tratamiento.

Adem¨¢s se crear¨¢ un Comit¨¦ de Farmacovigilancia que permita tener datos mensuales no s¨®lo del consumo total, como ahora, sino tambi¨¦n de qu¨¦ medicamentos son los m¨¢s consumidos dentro de cada grupo.