La Agencia Europea ordena retirar del mercado otro antiinflamatorio

La Agencia Europea del Medicamento (EMEA, por sus siglas en ingl¨¦s) ha ordenado la retirada del mercado del antiinflamatorio Bextra, un producto de la familia de los coxibs del laboratorio Pfizer. La decisi¨®n sigue a la tomada por la Agencia estadounidense (FDA) el 7 de abril, y se debe a la combinaci¨®n del riesgo cardiovascular de todos los medicamentos de la misma familia con unas reacciones cut¨¢neas que pueden llegar a ser graves. La conclusi¨®n es que los beneficios del uso de Bextra, un medicamento cuyo principio activo es el valdecoxib y que se hab¨ªa aprobado para tratar la artritis, no compensa sus riesgos. El presidente de Pfizer, Hank McKinell, pidi¨® en abril que se revisara la seguridad de otros antiinflamatorios de la competencia.

La decisi¨®n de la agencia europea no afecta a Espa?a, ya que el medicamento todav¨ªa no hab¨ªa sido aprobado para su uso en el pa¨ªs, informaron ayer fuentes de la compa?¨ªa. Con esta retirada ya son dos los coxibs que han salido del mercado. El anterior fue el Vioxx de MSD, cuya comercializaci¨®n fue suspendida el a?o pasado.

Los antiinflamatorios del tipo coxib irrumpieron en el mercado a finales de los noventa. En 2000 sus ventas superaron los 6.000 millones de euros en el mundo, empujados por una potente publicidad y la ventaja de que produc¨ªan menos molestias g¨¢stricas que otros antiinflamatorios. Pero estudios posteriores han obligado a retirar algunos y a modificar la ficha t¨¦cnica de los otros por sus riesgos cerebrovasculares y porque no son tan seguros para el est¨®mago como se cre¨ªa.