Nacer sin mal gen¨¦tico

Carmen naci¨® en julio de 2006 en el hospital Virgen del Roc¨ªo con 3,4 kilos. Con apenas 48 horas ilustr¨® portadas, p¨¢ginas e im¨¢genes televisivas. Era el primer beb¨¦ que nac¨ªa libre de una enfermedad hereditaria en un hospital p¨²blico espa?ol gracias a la aplicaci¨®n de un diagn¨®stico gen¨¦tico preimplantatorio. Una prestaci¨®n de la sanidad p¨²blica andaluza que hasta entonces s¨®lo estaba disponible en cl¨ªnicas privadas para personas con medios suficientes para costearla.

Victoria y Jos¨¦ Manuel, los padres de Carmen, no hab¨ªan pensado en acudir a la sanidad privada. Pero cuando leyeron en la prensa que se hab¨ªa aprobado la ley que regulaba el uso del diagn¨®stico gen¨¦tico preimplantatorio para determinadas patolog¨ªas, entre ellas la distrofia muscular de Duchenne, no lo dudaron. Se presentaron en la Unidad de Gen¨¦tica y Reproducci¨®n del hospital sevillano a comienzos de oto?o. Y al verano siguiente naci¨® Carmen. Gracias al an¨¢lisis gen¨¦tico se descartaron los embriones que portaban el rasgo que en el futuro har¨ªa que el beb¨¦ desarrollase la distrofia de Duchenne, una rara enfermedad que consiste en la degeneraci¨®n progresiva de los m¨²sculos y que suele culminar en muertes precoces. "Ten¨ªamos much¨ªsimo riesgo de tener hijos enfermos", recuerda Jos¨¦ Manuel desde su casa en una localidad sevilla. "El trabajo de los m¨¦dicos y de la unidad fue estupendo", elogia.