La Agencia Europea del Medicamento impide que Zeltia comercialice el f¨¢rmaco Yondelis
La CNMV suspende cautelarmente la cotizaci¨®n de la compa?¨ªa
La Agencia Europea para la Evaluaci¨®n de Medicamentos (EMEA) ha decidido no conceder la autorizaci¨®n de la comercializaci¨®n inicial para el Yondelis de Zeltia en la Uni¨®n Europea. La CNMV suspendi¨® la cotizaci¨®n de la compa?¨ªa cuando sub¨ªa un 9,72%.
El Comit¨¦ de Especialidades Farmac¨¦uticas ?de la Agencia Europea del Medicamento decidi¨® hoy recomendar no conceder la autorizaci¨®n de comercializaci¨®n inicial para Yondelis, desarrollado por el laboratorio espa?ol PharmaMar, filial de Zeltia, para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos (STB) en la Uni¨®n Europea.
En una nota remitida a la CNMV por su matriz, PharmaMar retiera que, pese a la negativa, "los datos presentados por la compa?¨ªa confirman la seguridad y eficacia de Yondelis en el STB avanzado y que los datos presentados proporcionan pruebas de los efectos terap¨¦uticos beneficiosos del compuesto sobre los pacientes que no disponen de otras opciones terap¨¦uticas".
Nada m¨¢s conocerse la decisi¨®n, la CNMV decidi¨® suspender cautelarmente la cotizaci¨®n de Zeltia, al estimar que la decisi¨®n podr¨ªa perturbar el normal desarrollo de las operaciones de estos valores. En ese momento, sus t¨ªtulos acumulaban una revalorizaci¨®n del 9,72%, al cruzarse las operaciones de compra y venta sobre sus acciones a 7,11 euros.
Los inversores intercambiaron hoy 3,3 millones de acciones de Zeltia -un 50% m¨¢s que la media diaria del ¨²ltimo trimestre- por importe de 22,7 millones de euros, lo que le convirti¨® en el d¨¦cimo quinto valor m¨¢s negociado de la bolsa espa?ola.
Motivo de especulaci¨®n
Los avances en los medicamentos producidos por la compa?¨ªa biotecnol¨®gica suelen ser siempre fuente de especulaci¨®n burs¨¢til. Cualquier noticia relativa a un f¨¢rmaco o a un nuevo descubrimiento eleva o baja las acciones de manera espectacular. De hecho, y al calor de rumores que daban como seguro el 's¨ª' de la Agencia Europea del Medicamento, la gallega registraba, antes de la suspensi¨®n, uno de los mejores comportamientos de la bolsa. Ayer, adem¨¢s, ya se hab¨ªa revalorizado otro 2,5%. Sin embargo, y precisamente por esa especulaci¨®n, sus acciones han perdido en el ¨²ltimo mes un 42,32% de su valor. El motivo principal es el anterior informe negativo de este organismo cient¨ªfico europeo. Ese d¨ªa, 27 de junio, la decepci¨®n de los inversores hizo que los t¨ªtulos de Zeltia perdieran un 24% en la sesi¨®n.
Por contra, y volvemos a la especulaci¨®n, esta fuerte rebaja de su precio burs¨¢til se suaviz¨® el pasado d¨ªa 17 de julio, despu¨¦s de que la Comisi¨®n Europea aprobara la comercializaci¨®n en exclusiva durante diez a?os de otro f¨¢rmaco de PharmaMar, Aplidin, que ser¨¢ puesto a la venta una vez supere los controles previos a su salida al mercado.
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