Zeltia ve frustrado el espaldarazo burs¨¢til a su 'Aplidin'

El grupo qu¨ªmico y farmac¨¦utico Zeltia vuelve a ser el centro de atenci¨®n de los mercados al anunciar que 'Aplidin', su segundo compuesto antitumoral de origen marino en desarrollo cl¨ªnico desarrollado por su filial PharmaMar, ha empezado a probarse en ensayos cl¨ªnicos de fase I para el tratamiento pedi¨¢trico de neoplasias malignas hematol¨®gicas. El inicio de estos ensayos, anunciado el pasado mes de enero, se produce, dice Zeltia, por el ¨¦xito obtenido en las pruebas de este nuevo medicamento en la poblaci¨®n adulta.

Los avances en los medicamentos dados a conocer por la compa?¨ªa biotecnol¨®gica suelen ser siempre fuente de especulaci¨®n burs¨¢til. Cualquier informe relativo a un f¨¢rmaco o a un nuevo descubrimiento eleva o baja el valor de sus acciones de manera notable. Hoy no fue la excepci¨®n, ya que, nada m¨¢s iniciarse la jornada en la Bolsa de Madrid, las acciones de Zeltia sub¨ªan un 4,33% y se intercambiaban a 5,54 euros. Los inversores premiaron con compras el ¨¦xito del 'Aplidin', compras que se mantuvieron durante la jornada en un entorno burs¨¢til fuertemente bajista y de recogida de beneficios. Han sido los ¨²ltimos minutos antes del cierre de la sesi¨®n los que han provocado el cambio de tendencia del valor. Zeltia no ha resistido como ¨²nico valor alcista en una de las jornadas m¨¢s negras de la bolsa espa?ola en lo que va de a?o y, aunque a media hora escasa del cierre la subida se reduc¨ªa al 0,6%, se ha dejado finalmente un 0,4%.

'Aplidin' recibi¨® de la Comisi¨®n Europea la designaci¨®n de "medicamento hu¨¦rfano" para el tratamiento de la leucemia aguda linfobl¨¢stica en julio de 2003. Con esta decisi¨®n, la Comisi¨®n considera dicha enfermedad como infrecuente y grave, y permite a PharmaMar obtener 10 a?os de exclusividad de mercado en Europa para esta indicaci¨®n en el caso de que obtuviera la aprobaci¨®n de las autoridades regulatorias. La leucemia aguda linfobl¨¢stica es la principal causa de muerte por c¨¢ncer en personas menores de 35 a?os y la responsable del 23% de los tumores infantiles.

La Agencia Europea para la Evaluaci¨®n del Medicamento (EMEA) rechaz¨® en noviembre pasado el recurso presentado por Zeltia contra la decisi¨®n de no autorizar la venta de su antitumoral estrella, el 'Yondelis'. Ahora, el grupo espera poner el medicamento en el mercado durante 2006.