El peque?o Mauro recibe el trasplante de m¨¦dula tras meses de campa?a para encontrar un donante

La familia de Mauro, un ni?o de un a?o y medio de Huelva, llevaba m¨¢s de cinco meses solicitando por todas las v¨ªas posibles la donaci¨®n de m¨¦dula ¨®sea y as¨ª su peque?o, que padece una enfermedad rara que le destruye su sistema inmune, tendr¨ªa una oportunidad. Y lo ha conseguido. Mauro ha encontrado dos donantes compatibles y ya ha sido trasplantado. Un grito de socorro que comenz¨® el pasado enero y que ha tenido su mayor acogida en Facebook bajo el hashtag #Maurotenecesita y en la que, incluso, el Ayuntamiento de Moguer (Huelva), localidad en la que vive la familia, se apunt¨® al llamamiento.?

La enfermedad que padece Mauro se denomina s¨ªndrome de Wiskott Aldrich, y es un trastorno inmunitario hereditario raro que afecta a la sangre. Exactamente, y seg¨²n explican en la p¨¢gina web creada para contar la historia del peque?o, se trata de una inmunodeficiencia ligada al cromosoma X, caracterizada cl¨ªnicamente por la tr¨ªada de eccema, plaquetopenia?¨Cd¨¦ficit de la producci¨®n de plaquetas¨C e inmunodeficiencia. Se estima que la incidencia es de 0,04 por cada 10.000 reci¨¦n nacidos vivos.

El padre del peque?o, Ra¨²l Villar Caro, ha reconocido estar muy satisfecho, a pesar de la dureza del proceso. ¡°El pasado jueves Mauro fue sometido a un trasplante de c¨¦lulas madres tras varias sesiones muy agresivas de quimio¡±, seg¨²n ha declarado a Europa Press. El progenitor ha a?adido que ahora toca esperar, porque ¡°las c¨¦lulas madre no empiezan a actuar hasta que no se quedan las defensas a cero". La familia dice sentirse muy contenta y espera que el cuerpo del peque?o reaccione bien a la operaci¨®n: ¡°Si todo sigue en orden tiene pasar entre 40 y 50 d¨ªas de aislamiento en el Hospital Virgen del Roc¨ªo de Sevilla¡±.

Villar Caro tambi¨¦n public¨® una carta en la plataforma change.org en la que mostraba su felicidad ante la inminente operaci¨®n de su peque?o: ¡°No exagero si les digo que volv¨ª a nacer el d¨ªa que recib¨ª la noticia, pero a¨²n as¨ª, no puedo olvidar a todas esas personas que contin¨²an librando su propia batalla. Hoy, gracias a dios, mi hijo Mauro tiene donante¡±, prosigue, ¡°pero he vivido tan de cerca el dolor y el sufrimiento, que seguir¨¦ moviliz¨¢ndome sin descanso y sin reca¨ªda por todos esos valientes que luchan en silencio buscando un soplo de esperanza. Encontrar a un donante compatible no es f¨¢cil y aunque cada vez son m¨¢s las personas que se suman a esta lucha, se necesitan muchas m¨¢s. Miles de donantes m¨¢s que quieran regalar vida a cambio de un peque?o gesto¡±.

Y termina: ¡°Mi familia y yo queremos proponer al Gobierno la creaci¨®n de una ley de obligado cumplimiento, una norma que establezca que entre los 18 y los 40 a?os estamos obligados a donar m¨¦dula ?Os imaginais la de vidas que se podr¨ªan salvar? Solo en Espa?a habr¨ªa millones de potenciales donantes y con solo una extracci¨®n de sangre se podr¨ªa salvar una vida ?hay algo m¨¢s grande que eso? (...) Dona m¨¦dula, regala vida ¨Clema central de su campa?a¨C ".