M¨¦xico investiga el caso de la doctora que sufri¨® una reacci¨®n grave a la vacuna de Pfizer

Las autoridades sanitarias de M¨¦xico han comenzado una investigaci¨®n para aclarar el caso de la doctora que sufri¨® una serie de reacciones despu¨¦s de recibir la vacuna del coronavirus el pasado 30 de diciembre, una situaci¨®n excepcional tras inyectarse el f¨¢rmaco a casi 20.000 profesionales sanitarios. La m¨¦dico de 32 a?os se inmuniz¨® con el f¨¢rmaco de Pfizer y algunos minutos despu¨¦s comenz¨® a tener s¨ªntomas que fueron identificados como una reacci¨®n al¨¦rgica, pero que derivaron m¨¢s tarde en varios episodios de convulsiones y una encefalomielitis. El Gobierno mexicano intenta descifrar si la inflamaci¨®n cerebral est¨¢ relacionada directamente con la vacuna de la covid.

El relato sobre la situaci¨®n de la m¨¦dico ha sido detallado este martes: la doctora recibi¨® la dosis de la vacuna de Pfizer a las 9.30 en el hospital del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en la ciudad de Monclova (Coahuila), donde trabajaba. Veinte minutos m¨¢s tarde present¨® hinchaz¨®n de lengua y labios, as¨ª como erupciones en la piel en el cuello y el pecho, lo que fue identificado por los m¨¦dicos como una reacci¨®n al¨¦rgica. El equipo del hospital le administr¨® medicamentos para controlar la reacci¨®n y la sanitaria se reincorpor¨® al trabajo unos minutos despu¨¦s. A las 11.30, present¨® el primero de varios episodios de convulsiones y una importante disminuci¨®n de fuerza muscular en piernas y brazos, que llevaron a su ingreso al hospital.

Un d¨ªa m¨¢s tarde, la m¨¦dico fue trasladada a la unidad de cuidados intensivos de un hospital de especialidades en la ciudad de Monterrey (Nuevo Le¨®n). All¨ª, y despu¨¦s de varios estudios, fue diagnosticada con encefalomielitis. Las autoridades sanitarias encontraron en la revisi¨®n de su expediente que la paciente ten¨ªa un historial familiar de alergias, incluida a la trimetoprima con sulfametoxazol, un antibi¨®tico usado principalmente para las infecciones en v¨ªas urinarias. El tratamiento por el que optaron los m¨¦dicos para detener las convulsiones fue una plasmaf¨¦resis, la extracci¨®n de plasma sangu¨ªneo. La paciente se encuentra recuperando ligeramente su fuerza muscular, consciente y sin convulsiones.

¡°No hay una respuesta conocida [relacionada con la vacuna] que lleve a estos eventos de convulsi¨®n o encefalitis¡±, explic¨® V¨ªctor Hugo Borja, director de Prestaciones M¨¦dicas del IMSS. Un grupo de expertos sanitarios se encuentra analizando el caso: de momento los primeros s¨ªntomas han sido confirmados como una reacci¨®n al¨¦rgica, mientras que las convulsiones que derivaron en una encefalitis todav¨ªa est¨¢n bajo estudio. El Gobierno mexicano ha asegurado que la farmac¨¦utica Pfizer ha sido informada sobre el caso. ¡°Ser¨ªa importante que quienes tengan historial de reacciones al¨¦rgicas graves, lo reporten antes de que sea aplicada esta vacuna espec¨ªficamente¡±, se?al¨® Borja.

M¨¦xico comenz¨® la aplicaci¨®n de la vacuna del coronavirus el 24 de diciembre con un primer env¨ªo de Pfizer. El Gobierno coloc¨® como primer grupo receptor del ant¨ªgeno a los sanitarios que atienden a pacientes de coronavirus. El IMSS inform¨® el mi¨¦rcoles que, de los casi 20.000 trabajadores de la salud que fueron vacunados, unos 23 presentaron reacciones al¨¦rgicas adversas leves con s¨ªntomas como mareos y palpitaciones. Solo una persona hab¨ªa tenido dificultad para respirar tras recibir la dosis, pero en ninguno de esos episodios fue necesaria la hospitalizaci¨®n de quienes recibieron la vacuna.

En enero se estima que lleguen al pa¨ªs 1,4 millones de dosis de Pfizer que servir¨¢n para dar una segunda dosis a los sanitarios que ya fueron vacunados. M¨¦xico calcula que inmunizar¨¢ a 750.000 trabajadores de la salud y al final del mes comenzar¨¢ con los adultos mayores. Hasta ahora unas 1,4 millones de personas han resultado contagiadas de covid y 127.700 han muerto por la enfermedad, seg¨²n datos oficiales.

Durante los ensayos cl¨ªnicos de Pfizer, unas 20.000 personas recibieron el ant¨ªgeno en su etapa experimental y apenas un 0,6% sufrieron reacciones al¨¦rgicas adversas graves. En Reino Unido, el primer pa¨ªs en comenzar la vacunaci¨®n, las autoridades sanitarias advirtieron que algunos pacientes con antecedentes de alergias a medicamentos, otras vacunas y alimentos podr¨ªan sufrir reacciones adversas, y pidieron que este grupo de personas evitase, de momento, recibir la vacuna.