M¨¦xico autoriza el medicamento remdesivir para tratar casos tempranos de covid-19

El Gobierno de M¨¦xico ha autorizado este viernes el uso de emergencia de remdesivir en casos tempranos de la covid-19. La Comisi¨®n Federal para la Protecci¨®n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) inform¨® de que el uso del medicamento es exclusivamente hospitalario y de alta especialidad. ¡°Es importante recordar que la poblaci¨®n no debe automedicarse ni autoprescribirse¡±, advirti¨® la Cofepris a trav¨¦s de un comunicado. El ¨®rgano se?al¨® que el paciente debe contar con una vigilancia continua durante el tratamiento. El canciller mexicano, Marcelo Ebrad, celebr¨® la decisi¨®n de las autoridades sanitarias a trav¨¦s de su cuenta de Twitter.

El antiviral, fabricado por la farmac¨¦utica estadounidense Gilead Science, fue el primer medicamento aprobado para el coronavirus en el mundo. En M¨¦xico, sin embargo, el aval del f¨¢rmaco ha tenido un largo y atropellado camino. En octubre, el subsecretario de Salud, Hugo L¨®pez-Gatell, dio a conocer que la solicitud del fabricante para su uso en el pa¨ªs hab¨ªa sido rechazada en dos ocasiones. ¡°No se le ha dado un dictamen favorable porque los cuerpos correspondientes de Cofepris han identificado que la evidencia no sugiere una utilidad suficiente contra la enfermedad¡±, declar¨® el funcionario, el gestor mexicano para la pandemia. Ante la negativa, las autoridades mexicanas le solicitaron al fabricante evidencia complementaria para revaluar la solicitud.

Ahora, con 193.851 muertos y m¨¢s de 2,1 millones de contagiados, las autoridades mexicanas finalmente han dado luz verde a un medicamento pol¨¦mico cuya efectividad y alto precio han sido cuestionados. La compa?¨ªa estadounidense ha defendido la eficacia del tratamiento asegurando que ha sido probado que su uso acorta el tiempo de recuperaci¨®n de pacientes hospitalizados por covid en un promedio de cuatro d¨ªas. En noviembre del a?o pasado, la Organizaci¨®n Mundial de la Salud (OMS) desaconsej¨® el uso de este antiviral por la falta de pruebas concluyentes sobre su efectividad a la hora de salvar vidas. Un mes antes, en octubre, la agencia de medicamentos de Estados Unidos (FDA, en sus siglas en ingl¨¦s) hab¨ªa autorizado el uso pleno del f¨¢rmaco en el tratamiento de enfermos hospitalizados. Inclusive, el presidente de Estados Unidos en ese entonces, Donald Trump, recibi¨® remdesivir durante su tratamiento en un hospital militar.

El alto precio del remdesivir tambi¨¦n ha sido criticado por la comunidad m¨¦dica. Gilead Science fij¨® en junio un precio de 390 d¨®lares (8.000 pesos) por dosis para los gobiernos de los pa¨ªses desarrollados. Seg¨²n sus estudios, cada paciente debe recibir una media de seis viales del medicamento, lo que equivale a un precio de 2.340 d¨®lares por tratamiento, unos 48.500 pesos. ¡°Creemos que todos los pacientes tendr¨¢n acceso al nivel en el que hemos fijado el precio de remdesivir¡±, afirm¨® la farmac¨¦utica estadounidense en aquel momento.

La autorizaci¨®n de emergencia de este f¨¢rmaco en el pa¨ªs llega en medio de una campa?a de vacunaci¨®n que avanza a cuentagotas. De diciembre hasta este jueves, las brigadas de vacunaci¨®n han inyectado 3,7 millones de dosis. Pese a las pol¨¦micas que a¨²n rodea al medicamento, Gilead Science ha declarado en m¨¢s de una ocasi¨®n que su medicamento tiene aprobaciones regulatorias y autorizaciones temporales en m¨¢s de 50 pa¨ªses. A partir de este viernes M¨¦xico forma parte de este listado.

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