M¨¦xico comienza la tercera y ¨²ltima fase de su vacuna contra la covid-19, ¡®Patria¡¯
El registro para participar en los estudios iniciar¨¢ el pr¨®ximo 29 de agosto y prev¨¦ la participaci¨®n de 3.860 personas de Ciudad de M¨¦xico, Michoac¨¢n y Oaxaca
Despu¨¦s de m¨¢s de dos a?os de pandemia, la vacuna mexicana contra la covid-19 est¨¢ cada vez m¨¢s cerca de ser una realidad. La directora del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog¨ªa (Conacyt), Mar¨ªa Elena ?lvarez-Buylla, ha informado este martes en Palacio Nacional que este mes comenzar¨¢ la tercera y ¨²ltima fase de ensayos cl¨ªnicos rumbo a la aprobaci¨®n para el uso de emergencia del ansiado biol¨®gico mexicano contra el virus del SARS-CoV-2. ¡°Se han pasado las fases precl¨ªnicas en animales con ¨¦xito, la fase uno en personas y hemos y concluido la fase dos que demuestra que Patria que puede utilizarse como refuerzo y tiene capacidad protectora¡±, ha declarado la funcionaria federal.
De acuerdo con el cronograma del m¨¢ximo ¨®rgano de la ciencia en M¨¦xico, el inicio del registro comenzar¨¢ el pr¨®ximo 29 de agosto en la p¨¢gina www.patria.conacyt.mx y los an¨¢lisis se desarrollar¨¢n de septiembre a diciembre de este a?o. En esta tercera fase se convocar¨¢n a 3.860 personas.
Los interesados en participar en estos ¨²ltimos ensayos cl¨ªnicos deben vivir en Ciudad de M¨¦xico, Michoac¨¢n o Oaxaca, ser mayores de edad, comprobar que han pasado cuatro meses desde la ¨²ltima aplicaci¨®n de su ¨²ltima dosis de vacunaci¨®n y cuenta con al menos una dos de alg¨²n biol¨®gico contra la covid-19. Adem¨¢s, la persona interesada debe acreditar que no present¨® efectos graves con otras vacunas, que no tiene infecciones respiratorias activas o con enfermedades cr¨®nicas sin atender, ni est¨¢ embarazada o en lactancia.
Patria ser¨¢ un biol¨®gico contra el virus SARS-CoV-2 de aplicaci¨®n intramuscular e intranasal que ha requerido un desembolso de 150 millones de pesos por parte del Gobierno federal. La vacuna, desarrollada por el laboratorio privado Avimex, utiliza la tecnolog¨ªa proveniente de la Escuela de Medicina Icahn en Monte Sina¨ª (Nueva York) y la prote¨ªna HexaPro de la Universidad de Texas, en Austin. Sin embargo, Encontrar a los candidatos id¨®neos para realizar los ensayos cl¨ªnicos ha sido una carrera cuesta arriba. ?lvarez-Buylla admiti¨® que fue todo un reto concluir la fase dos del biol¨®gico debido a que se desarroll¨® en plena ola de contagios de la variante de ¨®micron y ante el avance r¨¢pido del plan nacional de vacunaci¨®n, dos factores que redujeron el n¨²mero de posibles participantes.
La directora del Conacyt ya hab¨ªa declarado previamente que se hab¨ªan tenido que rechazar a tres de cada cuatro voluntarios debido a que no cumpl¨ªan con los niveles de anticuerpos requeridos. Antes de la llegada de la variante ¨®micron, el ¨ªndice de rechazo era de un 50%, pero conforme se fueron dando avances en la vacunaci¨®n, los niveles de rechazo subieron considerablemente, ya que es m¨¢s dif¨ªcil encontrar personas con ese nivel de anticuerpos cuando ya han recibido una dosis de alguna vacuna.
A la fecha, unas 94 millones de personas de todas las edades han recibido al menos una dosis del biol¨®gico contra el virus del coronavirus, lo que supone una cobertura del 80% en la poblaci¨®n. Tras dos a?os de pandemia, con un registro acumulado de 6,8 millones de contagiados y m¨¢s de 328.000 fallecidos a causa de la enfermedad, la vacuna Patria est¨¢ a un paso de ser una alternativa de refuerzo para la poblaci¨®n contra la covid-19.
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