El Gobierno busca una soluci¨®n definitiva para los afectados de la talidomida
El Ministerio de Sanidad propone un proyecto de ley urgente para quienes sufrieron malformaciones por un medicamento en los 50 y 60
El Gobierno promete buscar soluciones definitivas para las v¨ªctimas de la talidomida, el medicamento que caus¨® graves malformaciones en beb¨¦s a finales de la d¨¦cada de los 50 y principios de los 60. El secretario general de Sanidad, Ricardo Campos, se ha reunido este mi¨¦rcoles con los representantes de la Asociaci¨®n de V¨ªctimas de la Talidomida (Avite) para anunciarles que el Gobierno pondr¨¢ en marcha un proyecto de ley de tramitaci¨®n urgente "para dar una soluci¨®n efectiva a sus demandas".
La reuni¨®n se produce justo un d¨ªa antes de que el Congreso de los Diputados vote una enmienda a los Presupuestos Generales 2018 para aumentar las indemnizaciones. Se trata de una de las dos docenas de rectificaciones presentadas por el Partido Popular a sus propios presupuestos, interpretadas como una venganza contra el PNV por apoyar la moci¨®n de censura de Mariano Rajoy.
El secretario general de Sanidad considera la propuesta del PP "t¨¦cnicamente inviable". "Al no llevar consignaci¨®n presupuestaria no se puede ejecutar, por lo que es un brindis al sol y una medida demag¨®gica", ha subrayado tras la reuni¨®n en el Ministerio de Sanidad. Campos tambi¨¦n ha prometido a los afectados que el Gobierno iniciar¨¢ un "di¨¢logo" con la compa?¨ªa propietaria de la patente y con las empresas distribuidoras del medicamento para abordar su "posible responsabilidad econ¨®mica".
Los afectados espa?oles por la talidomida, denuncia la asociaci¨®n, son los ¨²nicos del mundo que no han recibido compensaciones econ¨®micas. Y su pelea vienen de largo: en noviembre de 2013, un juzgado de Primera Instancia de Madrid sentenci¨® a la farmac¨¦utica Gr¨¹nenthal a pagar indemnizaciones a 180 personas. A cada una le correspond¨ªa 20.000 euros por cada punto porcentual de minusval¨ªa reconocida, es decir, alguien con un 33% de discapacidad recibir¨ªa 660.000 euros. Sin embargo, menos de un a?o despu¨¦s, la Audiencia de Madrid anul¨® la sentencia al considerar que los delitos hab¨ªan prescrito. El Supremo descart¨® indemnizarlos en 2015. El Constitucional rechaz¨® tambi¨¦n su recurso en 2016. Y el Tribunal Europeo de Derechos Humanos desestim¨® en julio del a?o pasado la demanda de los afectados.
La nueva propuesta del Gobierno del PSOE es el tercer intento por dar con una soluci¨®n, tras las iniciativas de Jos¨¦ Luis Rodr¨ªguez Zapatero y la exministra de Sanidad del PP, Montserrat Dolors.
La asociaci¨®n calcula que pudo haber unas 3.000 personas con malformaciones por culpa del medicamento en Espa?a, aunque no hay datos concretos. En 2010, solo 24 personas fueron reconocidas como v¨ªctimas. El laboratorio alem¨¢n Gr¨¹nenthal vend¨ªa la talidomida como remedio contra los v¨®mitos y las n¨¢useas durante los primeros meses de embarazo. Hasta 1962, cuando fue prohibido en Espa?a, miles de mujeres consumieron el medicamento, auque Avite sostiene que ocurri¨® durante muchos a?os m¨¢s.
Desde enero, y hasta finales de julio, las personas que crean que sufren malformaciones por culpa de la talidomida pueden solicitar que se revise su caso para averiguar si tienen derecho a una indemnizaci¨®n por parte del Estado. Quienes presenten la solicitud, deben tener nacionalidad espa?ola y haber nacido entre el 1 de enero de 1955 y el 31 de diciembre de 1985.
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