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El primer ni?o gen¨¦ticamente seleccionado en Espa?a cura a su hermano

El menor enfermo sufr¨ªa anemia cong¨¦nita, que le obligaba a continuas transfusiones

Andr¨¦s, de 7 a?os, sufr¨ªa una enfermedad hereditaria, y hasta ahora incurable, denominada beta-Talasemia major (anemia severa cong¨¦nita), que condena a quienes la padecen a someterse a continuas transfusiones sangu¨ªneas. Sus padres quer¨ªan tener un nuevo hijo y, adem¨¢s, quer¨ªan que ese nuevo reto?o pudiera ayudar a su hermano. En octubre naci¨® Javier, el primer beb¨¦ cuyo proceso de gestaci¨®n y tratamiento gen¨¦tico se ha desarrollado ¨ªntegramente en Espa?a. Este viernes el Hospital Virgen del Roc¨ªo de Sevilla ha confirmado por v¨ªa telef¨®nica a ELPA?S.com el ¨¦xito del tratamiento gracias al cual Javier ha curado a Andr¨¦s, que el pasado 18 de febrero fue dado de alta.

Los padres de los dos ni?os protagonistas de este acontecimiento m¨¦dico -Andr¨¦s, que este jueves cumpli¨® siete a?os y que sufr¨ªa una anemia cong¨¦nita severa incurable (beta-Talasemia mayor) y su hermano Javier, el beb¨¦ que naci¨® el pasado octubre libre de esta enfermedad hereditaria- han expresado su alegr¨ªa por el ¨¦xito de este proceso durante una rueda de prensa celebrada en el propio hospital.

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La madre de los ni?os, Soledad, adem¨¢s ha defendido su decisi¨®n de seleccionar gen¨¦ticamente a su segundo hijo: "yo quer¨ªa tener otro hijo y si encima pod¨ªa ayudar a su hermano... No lo dud¨¦ ni un momento y no he hecho nada malo".

En unas declaraciones recogidas por la Cadena SER, la mujer ha asegurado que la vida de su hijo, que quiere ser hemat¨®logo de mayor, ha cambiado completamente desde la operaci¨®n.

La consejera andaluza de Salud, Mar¨ªa Jes¨²s Montero, y los responsables de los diversos equipos m¨¦dicos que han participado en este proceso han mostrado durante la rueda de prensa su "satisfacci¨®n y orgullo" por el hecho de que el sistema sanitario p¨²blico andaluz haya sido el primero en el mundo en completar este complejo proceso que ha permitido la curaci¨®n de Andr¨¦s.

Tras el nacimiento de Javier, el pasado 12 de octubre, fueron tomadas c¨¦lulas madre de su cord¨®n umbilical que fueron trasplantadas el pasado 23 de enero a Andr¨¦s. "Ha superado con ¨¦xito el trasplante, no ha necesitado ning¨²n tipo de transfusi¨®n", se?alan fuentes del hospital, que no obstante se muestran cautas: "Andr¨¦s tiene que pasar una revisi¨®n cada semana".

"Sus padres, naturales de C¨¢diz, optaron por el Diagn¨®stico Gen¨¦tico Preimplantatorio (DGP), una t¨¦cnica que ofrece el sistema sanitario p¨²blico andaluz y que les ha permitido tener un nuevo hijo libre de la enfermedad hereditaria y absolutamente compatible con su hermano puesto que tiene id¨¦ntico perfil de histocompatibilidad (HLA), con lo que ha sido el donante id¨®neo para posibilitar su curaci¨®n mediante trasplante de cord¨®n", indica el centro sanitario en un comunicado.

La aprobaci¨®n en 2006 de la Ley de Reproducci¨®n Humana Asistida abr¨ªa paso a esta nueva opci¨®n terap¨¦utica. Esta norma ha recibido las cr¨ªticas de la jerarqu¨ªa cat¨®lica de manera continuada. La ¨²ltima vez, en diciembre pasado, cuando el vicepresidente de la Conferencia Episcopal, Ricardo Bl¨¢zquez, se?al¨® que estas t¨¦cnicas suponen "fabricar personas".

Soledad Puertas acuna a Javier ayer en el hospital Virgen del Roc¨ªo de Sevilla.
Soledad Puertas acuna a Javier ayer en el hospital Virgen del Roc¨ªo de Sevilla.JAVIER BARBANCHO
El hospital Virgen del Roc¨ªo, de Sevilla, ha escenificado el ¨¦xito del primer trasplante de sangre de cord¨®n umbilical a un ni?o enfermo donado por un hermano seleccionado gen¨¦ticamente.La familia al completo, con Andr¨¦s y Javier, los dos hermanos protagonistas, han posado para la prensa y han expresado su alegr¨ªa por la mejor¨ªa de Andr¨¦s, que ayer cumpli¨® siete a?os.V¨ªdeo: ATLAS

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