Unas 60.000 personas usan cada a?o f¨¢rmacos experimentales

Una persona tiene un c¨¢ncer incurable, y su m¨¦dico sabe que casos similares se est¨¢n tratando en el extranjero con un producto muy nuevo. ?Qu¨¦ debe hacer? Hasta ahora, para poder conseguir legalmente ese medicamento, ten¨ªa que hacer una serie de tr¨¢mites para conseguir la autorizaci¨®n del Ministerio de Sanidad. ?Pero qu¨¦ pasa si hay 20 personas con el mismo tipo de c¨¢ncer? Que cada una tiene que seguir todo el proceso burocr¨¢tico. Esta es una situaci¨®n t¨ªpica de lo que un real decreto que ha aprobado el Consejo de Ministros quiere solucionar: arbitrar la manera para que un permiso gen¨¦rico (autorizaci¨®n temporal de uso) sirva para todos los casos. Se trata de defender los derechos de los pacientes, como dijo la vicepresidenta Mar¨ªa Teresa Fern¨¢ndez de la Vega tras la reuni¨®n de del Ejecutivo.

No se trata de matar moscas a ca?onazos. Seg¨²n Cristina Avenda?o, directora de la Agencia Espa?ola del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), el a?o pasado hubo 60.000 solicitudes para recibir tratamiento con un f¨¢rmaco que todav¨ªa no est¨¢ aprobado en Espa?a. De ellos, la mitad corresponde a casos como el del ejemplo: usar medicamentos que ya han sido aprobados en el extranjero. Hay otro 35% que afecta a utilizar f¨¢rmacos para un uso que no figura en las especificaciones (por ejemplo, una terapia contra el c¨¢ncer de mama para tratar uno de colon). El ¨²ltimo 15% lo forman personas en situaci¨®n a¨²n m¨¢s desesperada: no piden un medicamento aprobado, sino recibir uno que est¨¢ ya en una fase avanzada de ensayos (la llamada III, por ejemplo), pero que es lo m¨¢s cerca de un remedio que existe para su dolencia.

Los medicamentos oncol¨®gicos, neurol¨®gicos, oftalmol¨®gicos y dermatol¨®gicos son los que con m¨¢s frecuencia est¨¢n dentro de estas categor¨ªas.