Un juez se niega a aplazar el acceso universal a la p¨ªldora del d¨ªa despu¨¦s

El acceso universal a la p¨ªldora del d¨ªa despu¨¦s en Estados Unidos podr¨ªa estar m¨¢s pr¨®ximo que nunca. El juez Edward Korman ha decidido este viernes no tener en cuenta la apelaci¨®n interpuesta por el Gobierno del presidente Barack Obama la semana pasada en la que se solicitaba a dicho magistrado que retirara su sentencia, en la que obligaba, en el plazo de 30 d¨ªas, a eliminar todas las restricciones existentes sobre el medicamento, tras la aprobaci¨®n por parte de la Agencia del Medicamento de EE UU (FDA, siglas en ingl¨¦s) el acceso al f¨¢rmaco a partir de los 15 a?os.? ¡°Apelar una decisi¨®n que har¨ªa que todas las mujeres de este pa¨ªs pudieran comprar la p¨ªldora del d¨ªa despu¨¦s -Plan B y sus variantes gen¨¦ricas- es fr¨ªvolo y me parece que lo que pretende es ralentizar el proceso¡±, ha asegurado Korman a AP.

Aun as¨ª, el juez ha decidido aplazar la entrada en vigor unos d¨ªas, hasta el lunes 13 de mayo a las doce del mediod¨ªa, para dar tiempo al Gobierno Obama a apelar, s¨ª lo requiere, o a presentar un moci¨®n en el Tribunal de Circuito de Apelaciones de EE.UU, localizado en Manhattan (Nueva York). La Administraci¨®n de Obama hab¨ªa solicitado a Korman el aplazamiento de la sentencia por motivos ¡°de confusi¨®n sustancial de mercado¡±. El Gobierno, de momento, no ha hecho comentarios.

Durante estos ¨²ltimos 30 d¨ªas, el acceso a la p¨ªldora del d¨ªa despu¨¦s ha sido un tema relevante en EE UU. Si el pasado 5 de abril, Korman sentenciaba el acceso universal de este f¨¢rmaco sin receta e instaur¨® un plazo de un mes para su entrada en vigor, la propia FDA, de forma independiente, estableci¨® la semana pasada que las mujeres estadounidenses a partir de los 15 a?os podr¨¢n comprar este f¨¢rmaco, exactamente el producto Plan B One-Step.

De forma inmediata, las consumidoras encontrar¨¢n el producto en los pasillos y estanter¨ªas de los establecimientos autorizados, sin tener en cuenta los horarios de sus farmacias, cuando en la actualidad se obtiene generalmente en centros de planificaci¨®n familiar y sanitarios exclusivos para mujeres. ¡°Aunque todas las mujeres tendr¨¢n que ense?ar una identificaci¨®n que demuestre su edad, de lo contrario no podr¨¢n adquirir el producto¡±, puntualiz¨® la FDA.

Plan B One-Step es un anticonceptivo de emergencia destinado a reducir las posibilidades de embarazo tras mantener relaciones sexuales de riesgo. Se toma en una ¨²nica dosis y su efecto es v¨¢lido hasta tres d¨ªas despu¨¦s de haber mantenido la relaci¨®n sexual sin protecci¨®n. Este producto no ayuda a interrumpir el embarazo ni existe ninguna prueba que concluya que el producto da?e al feto en desarrollo, seg¨²n la FDA. Actualmente, existen tres f¨¢rmacos anticonceptivos de emergencia en EE UU: Plan B One-Step, el Plan B, y She. Esta aprobaci¨®n no afecta a las condiciones de dispensaci¨®n de estos otros medicamentos.

¡°La duraci¨®n de las apelaciones suele ser eterna -puede durar meses, e incluso a?os- y son estos retrasos desmesurados los que llevaron a mis demandantes a interponer una querella en cuanto a este anticonceptivo de emergencia¡±, ha explicado Korman. Una situaci¨®n que justific¨® a principios de semana el ayudante del Fiscal de EE UU, Franklin Amanat: ¡°A veces, las personas est¨¢n mejor atendidas cuando el Gobierno act¨²a con cabeza y de forma progresiva", indic¨®, defendiendo la lentitud de los procesos.

En su resoluci¨®n, el magistrado critic¨® adem¨¢s duramente la postura de la FDA, que en 2010 indic¨® que la p¨ªldora del d¨ªa despu¨¦s era segura para todas las edades y luego cambi¨® de opini¨®n, y fulmin¨® las restricciones impuestas por orden de la Secretaria de Salud, Kathleen Sebelius, que obligaba a las menores de 17 a?os a tener una prescripci¨®n m¨¦dica para poder obtener el medicamento en las farmacias del pa¨ªs. Sebelius tom¨® la decisi¨®n a pesar de que la FDA asegur¨® que el medicamento era seguro.

El magistrado consider¨® tambi¨¦n que la decisi¨®n de la Secretaria de Salud revocaba una decisi¨®n que el Congreso de EE UU tiene por ley encomendada a la FDA. Era la primera vez que un Gobierno anulaba p¨²blicamente una decisi¨®n de la Agencia del Medicamento. ¡°El problema ahora no es la FDA, echo la culpa a Sebelius, que es la que sigue sin cambiar de opini¨®n, y esperar una vuelta atr¨¢s ser¨ªa por tanto in¨²til¡±, ha concluido el magistrado.