Bruselas autorizar¨¢ la venta de la vacuna en solo 48 horas tras la luz verde de la EMA
La aprobaci¨®n se podr¨ªa completar el 23 de diciembre o el 24 como muy tarde. La presidenta de la Comisi¨®n Europea aboga por comenzar las campa?as el mismo d¨ªa en todos los pa¨ªses
De dos meses a dos d¨ªas. La Comisi¨®n Europea se ha comprometido este mi¨¦rcoles a autorizar la comercializaci¨®n de la vacuna de BioNTech/Pfizer contra la covid-19 solo 48 horas despu¨¦s de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en ingl¨¦s) recomiende su utilizaci¨®n. Se trata de un proceso en el que Bruselas suele tardar varias semanas, pero la Comisi¨®n conf¨ªa en tenerlo resuelto antes del d¨ªa de Nochebuena si la ...
De dos meses a dos d¨ªas. La Comisi¨®n Europea se ha comprometido este mi¨¦rcoles a autorizar la comercializaci¨®n de la vacuna de BioNTech/Pfizer contra la covid-19 solo 48 horas despu¨¦s de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en ingl¨¦s) recomiende su utilizaci¨®n. Se trata de un proceso en el que Bruselas suele tardar varias semanas, pero la Comisi¨®n conf¨ªa en tenerlo resuelto antes del d¨ªa de Nochebuena si la EMA da su luz verde el 21 de diciembre.
¡°Si la EMA autoriza el lunes la vacuna de BioNTech/Pfizer, la Comisi¨®n est¨¢ dispuesta a autorizar su comercializaci¨®n a velocidad supers¨®nica. En dos d¨ªas, lo que a veces necesita dos meses¡±, ha se?alado el vicepresidente de la Comisi¨®n Europea, Margaritis Schinas, durante un debate en el Parlamento Europeo sobre la estrategia de vacunaci¨®n frente a la covid-19. Schinas cree que la llegada de la inmunizaci¨®n ¡°ser¨¢ un regalo de Navidad para todos los europeos¡±.
El inicio de las campa?as de vacunaci¨®n en el Reino Unido y EE UU hab¨ªa redoblado la presi¨®n sobre las autoridades europeas para que acelerasen del producto de BioNTech/Pfizer, desarrollado precisamente gracias en gran parte a investigaci¨®n en suelo europeo, concretamente en Alemania. Ni Londres ni Washington han completado todav¨ªa el proceso de autorizaci¨®n, pero han permitido un uso de emergencia bas¨¢ndose en la informaci¨®n ya disponible sobre el medicamento.
La EMA ha defendido el ritmo de su propio procedimiento, que apuntaba a una posible recomendaci¨®n favorable a finales de diciembre. Pero varios Gobiernos europeos, en particular el alem¨¢n, comenzaron a impacientarse y reclamaron luz verde lo antes posible. Este martes, la agencia europea anunciaba que intentar¨¢ pronunciarse el 21 de diciembre y no el 29 de diciembre, fecha m¨¢s probable que se hab¨ªa marcado hasta ahora.
El calendario indica ahora que los dos pasos pendientes (recomendaci¨®n de la EMA y autorizaci¨®n de la Comisi¨®n) se habr¨¢n completado el 23 de diciembre o el 24 como muy tarde. La siguiente fase ser¨¢ la distribuci¨®n de las inyecciones. La Comisi¨®n, en nombre de los Estados de la UE, firm¨® un contrato con BioNTech para reservar 200 millones de dosis con opci¨®n de compra sobre otros 100 millones.
Bruselas tiene previsto repartir esa partida al mismo tiempo y en las mismas condiciones entre todos los socios de la UE, en cantidades proporcionales a la poblaci¨®n de cada uno de ellos. La Comisi¨®n conf¨ªa en que las campa?as de vacunaci¨®n puedan arrancar de forma coordinada. ¡°Comencemos lo antes posible con la vacunaci¨®n, juntos los 27 [Estados de la UE], con un comienzo el mismo d¨ªa¡±, ha pedido la presidenta de la Comisi¨®n, Ursula von der Leyen, durante su intervenci¨®n ante el Parlamento Europeo.
El objetivo parece dif¨ªcil de cumplir por la diversidad de planes y calendarios que manejan las autoridades nacionales o regionales encargadas de llevarlas cabo. Pero la Comisi¨®n ofrece su colaboraci¨®n y apoyo para facilitar que todos los pa¨ªses puedan arrancar al mismo tiempo las inminentes campa?as.
El organismo recuerda, no obstante, que la llegada de la vacuna es solo el inicio de la cuenta atr¨¢s para vencer el virus. Von der Leyen ha subrayado que ¡°para poner fin a la pandemia necesitamos que el 70% de la poblaci¨®n est¨¦ vacunada [unos 300 millones de personas], y eso es una tarea enorme¡±. El vicepresidente Schinas tambi¨¦n ha advertido: ¡°Estamos a mitad de camino de la pandemia y ser¨ªa un error infravalorar la amenaza¡±. Schinas forma parte de los 15 millones de personas que en Europa han tenido la desgracia de conocer la enfermedad de primera mano. ¡°Se lo dice alguien que ha luchado contra el virus no solo como miembro de la Comisi¨®n Europea, sino tambi¨¦n desde la cama de un hospital¡±, ha se?alado el vicepresidente comunitario.
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