Estados Unidos autoriza el uso de emergencia de la vacuna de Moderna
La decisi¨®n de la FDA de aprobar una segunda vacuna a?ade millones de dosis a la masiva operaci¨®n de inmunizaci¨®n que ha empezado esta semana


Estados Unidos ha aprobado este viernes el uso de emergencia de la vacuna contra la covid desarrollada por Moderna y los Institutos Nacionales de Salud, la segunda que autoriza la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl¨¦s) en siete d¨ªas. Las dosis de la vacuna empezar¨¢n a llegar a los hospitales el lunes, justo una semana despu¨¦s de que empezaran a administrarse las primeras dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech. Aunque ambas se basan en una t¨¦cnica similar, el manejo de la de Moderna es m¨¢s sencillo, ya que no requiere ser conservada a las temperaturas ultrafr¨ªas (unos 70 grados bajo cero) que necesita la de Pfizer.
La de Estados Unidos es la primera autorizaci¨®n en el mundo de la vacuna de Moderna. Y llega cuando el pa¨ªs atraviesa el momento m¨¢s grave de la crisis sanitaria que lo ha sacudido desde la pasada primavera. Estados Unidos registra a diario m¨¢s de 200.000 contagios y 3.000 muertes, y las unidades de cuidados intensivos de hospitales por todo el pa¨ªs se encuentran al borde de la saturaci¨®n. El coronavirus se ha llevado ya m¨¢s de 313.000 vidas en Estados Unidos.
Moderna cuenta con cerca de 5,9 millones de dosis listas para empezar a distribuir por el pa¨ªs este fin de semana. El Gobierno federal ha adquirido, seg¨²n los coordinadores de la operaci¨®n de vacunaci¨®n masiva, cerca de 200 millones de dosis, el doble de las contratadas con Pfizer.
Este jueves, igual que sucedi¨® una semana antes con la de Pfizer, la vacuna de Moderna recib¨ªa la luz verde de un panel de expertos sanitarios de la FDA para que esta autorice su uso de emergencia. El dictamen de los expertos no es vinculante, pero lo normal es que la FDA siga su consejo.
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