Johnson & Johnson anuncia que su vacuna contra la covid tiene una eficacia del 66%
El medicamento muestra una capacidad de protecci¨®n menor contra la variante sudafricana
La farmac¨¦utica estadounidense Johnson & Johnson ha anunciado este viernes que su vacuna de dosis ¨²nica contra el coronavirus tiene una eficacia general del 66% en la prevenci¨®n de la enfermedad, en un gran ensayo contra m¨²ltiples variantes realizado en tres continentes. En las pruebas, en las que han participado casi 44.000 voluntarios, el nivel de protecci¨®n contra la covid-19 moderada y grave vari¨® del 72% en Estados Unidos a un 66% en Am¨¦rica Latina y solo un 57% en Sud¨¢frica, desde donde se ha propagado una preocupante variante.
Las dos primeras vacunas autorizadas, la de Pfizer y BioNTech y la de Moderna, dejaron el list¨®n muy alto, pues mostraron una eficacia de alrededor del 95% en la prevenci¨®n de la enfermedad sintom¨¢tica en los ensayos. Sin embargo, estas pruebas se realizaron principalmente en Estados Unidos y antes de que surgieran nuevas variantes como la sudafricana y la brit¨¢nica.
El objetivo principal de Johnson & Johnson era la prevenci¨®n de la covid de moderada a grave. La vacuna mostr¨® una eficacia del 85% para prevenir la enfermedad grave y la hospitalizaci¨®n en todas las zonas geogr¨¢ficas y contra m¨²ltiples variantes 28 d¨ªas despu¨¦s de la inmunizaci¨®n. Esto ¡°proteger¨¢ potencialmente a cientos de millones de personas de los resultados graves y mortales de la covid-19¡±, ha dicho Paul Stoffels, director cient¨ªfico de la farmac¨¦utica, en un comunicado con los resultados, basados en 468 casos sintom¨¢ticos.
Johnson & Johnson tiene previsto solicitar la autorizaci¨®n de uso de emergencia a la Agencia del Medicamento estadounidense (FDA) la pr¨®xima semana.
A diferencia de las vacunas de Pfizer y BioNTech y de Moderna, la de Johnson & Johnson no requiere una segunda inyecci¨®n semanas despu¨¦s de la primera, ni necesita mantenerse congelada, lo que la convierte en una buena candidata para su uso en lugares donde las infraestructuras de transporte y almacenamiento en fr¨ªo son insuficientes.
Esta vacuna es diferente a las ya desarrolladas y aprobadas que se basan en ARN, las de Moderna y BioNTech/Pfizer. En este caso usa un adenovirus como veh¨ªculo que contiene la secuencia gen¨¦tica de ADN de la prote¨ªna S del nuevo coronavirus. Esta prote¨ªna es la que el pat¨®geno usa para unirse a las c¨¦lulas humanas, entrar en ellas y secuestrar su maquinaria para reproducirse. Es una tecnolog¨ªa similar a la desarrollada por Oxford y AstraZeneca y tambi¨¦n la de la vacuna rusa Sputnik.
Los datos m¨¢s prometedores sobre esta vacuna son que, seg¨²n Johnson & Johnson, previene un 85% de los casos de covid grave con solo una dosis. Estos datos, sin embargo, son a¨²n provisionales, pues el ensayo cl¨ªnico a¨²n no ha finalizado.
El 20 de octubre la Comisi¨®n Europea anunci¨® un acuerdo con esta farmac¨¦utica para comprar 200 millones de dosis si la vacuna finalmente resulta eficaz.
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