La OMS autoriza el uso de emergencia de la vacuna china de Sinopharm contra el coronavirus
Este organismo considera que la f¨®rmula de la farmac¨¦utica del pa¨ªs asi¨¢tico, la sexta en ser validada, resulta ¡°muy adecuada¡± para zonas de bajos recursos por sus sencillos requisitos de conservaci¨®n
La Organizaci¨®n Mundial de la Salud (OMS) ha autorizado incluir la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la farmac¨¦utica china Sinopharm en su lista de tratamientos de emergencia, convirti¨¦ndose as¨ª en la sexta en recibir esta validaci¨®n. As¨ª lo ha anunciado este viernes el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en una rueda de prensa, donde ha asegurado que esta vacuna es ¡°segura y eficaz¡± y que, por ello, el organismo la ha incluido en ese registro.
Este listado sirve para evaluar la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas contra la covid-19 y, a su vez, permite a los pa¨ªses acelerar su propia aprobaci¨®n regulatoria para importar y administrar las vacunas, que tienen que estar incluidas en ¨¦l para poder ser distribuidas a trav¨¦s del mecanismo Covax, la iniciativa global cuyo objetivo es facilitar un acceso equitativo a la vacunaci¨®n, informa EP. La lista de la OMS es una herramienta especialmente ¨²til para pa¨ªses en desarrollo que no cuentan con agencias reguladoras y que suelen recurrir al aval de la OMS para usar los medicamentos.
¡°Incluir esta vacuna tiene el potencial de acelerar r¨¢pidamente el acceso a la vacuna covid-19 para los pa¨ªses que buscan proteger a los trabajadores de la salud y las poblaciones en riesgo. Instamos al fabricante a que colabore con Covax y contribuya al objetivo de una distribuci¨®n de vacunas m¨¢s equitativa¡±, ha dicho la subdirectora general de Acceso a Productos Sanitarios de la OMS, Mari?ngela Sim?o.
En el caso de la vacuna de Sinopharm, la evaluaci¨®n de la OMS ha incluido inspecciones in situ de las instalaciones de producci¨®n. Se trata de una vacuna inactivada y cuyos ¡°f¨¢ciles requisitos¡± de almacenamiento la hacen ¡°muy adecuada¡± para entornos de bajos recursos. Tambi¨¦n es la primera vacuna que llevar¨¢ un monitor de frascos de vacunas, una peque?a pegatina en los frascos que cambia de color a medida que la vacuna se expone al calor, lo que permite a los trabajadores de salud saber si la vacuna se puede usar de manera segura.
El Grupo Asesor Estrat¨¦gico de Expertos en Inmunizaci¨®n (SAGE) de la OMS tambi¨¦n ha completado su revisi¨®n de la vacuna. Sobre la base de todos los datos disponibles, este organismo recomienda la vacuna para adultos mayores de 18 a?os, en una pauta de dos dosis con un intervalo de tres a cuatro semanas. La eficacia de la vacuna para los casos de enfermedad que pueden causar s¨ªntomas y requerir hospitalizaci¨®n se estim¨® en un 79% teniendo en cuenta todos los grupos de edad.
La OMS desaconseja establecer un l¨ªmite superior de edad para la vacuna porque los datos preliminares sugieren que es probable que tenga un efecto protector en las personas mayores. ¡°No hay ninguna raz¨®n te¨®rica para creer que la vacuna tiene un perfil de seguridad diferente en poblaciones mayores o m¨¢s j¨®venes. Por lo tanto, recomendamos que los pa¨ªses que utilizan la vacuna en grupos de mayor edad realicen un seguimiento de la seguridad y la eficacia para que la recomendaci¨®n sea m¨¢s s¨®lida¡±, ha zanjado el organismo.
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