Bruselas autoriza la vacuna de Pfizer adaptada a las subvariantes de ¨®micron
La tercera adaptaci¨®n de esta vacuna hab¨ªa recibido esta misma semana el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA)
La Comisi¨®n Europea ha dado este viernes el visto bueno a la comercializaci¨®n de la vacuna contra la covid Comirnaty (de Pfizer/BioNTech) adaptada al sublinaje XBB.1.5 de la variante ¨®micron, que podr¨¢ ser inoculada tanto a adultos como a ni?os y beb¨¦s mayores de seis meses. La decisi¨®n de Bruselas, realizada por la v¨ªa del procedimiento acelerado, era esperada desde que, esta misma semana, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en ingl¨¦s) recomendara esta versi¨®n, la tercera adaptaci¨®n de la vacuna de Pfizer para responder a las nuevas mutaciones del SARS-CoV-2.
¡°Saludo esta muy oportuna autorizaci¨®n de la vacuna actualizada, para variantes emergentes y que se est¨¢n extendiendo¡±, ha declarado la comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides. Seg¨²n ha recordado, la covid-19 ¡°circular¨¢ en paralelo a la gripe estacional durante la temporada de oto?o e invierno¡±, lo que constituye una ¡°potencial doble amenaza que pondr¨¢ en mayor riesgo a las personas vulnerables y a?adir¨¢ presi¨®n en los hospitales y los trabajadores de la salud¡±.
Ante esta situaci¨®n, m¨¢s que conocida tras haberse superado lo peor de la pandemia, la vacunaci¨®n es ¡°nuestra herramienta m¨¢s efectiva contra ambos virus¡±, ha subrayado la alta responsable europea, que por ello insta a ¡°todas las personas elegibles, especialmente las m¨¢s vulnerables, a seguir las recomendaciones cient¨ªficas y vacunarse lo antes posible¡±.
La nueva vacuna constituye, seg¨²n la Comisi¨®n Europea, otro ¡°hito¡± en la lucha contra la pandemia. De ah¨ª que haya optado por aprobar su comercializaci¨®n bajo un ¡°procedimiento acelerado¡±, con el objetivo de permitir que los Estados miembros ¡°se preparen a tiempo para sus campa?as de vacunaci¨®n de oto?o-invierno¡±. Aun as¨ª, el Ejecutivo europeo subraya que se deben seguir las recomendaciones de la EMA y del Centro Europeo de Control de Enfermedades (ECDC) y que tanto los adultos como los ni?os mayores de cinco a?os que requieran la vacunaci¨®n deber¨ªan recibir una sola dosis, ¡°independientemente de su historial de vacunaci¨®n de covid-19¡å.
En Espa?a, el plan de vacunaci¨®n aprobado por la Comisi¨®n de Salud P¨²blica el pasado 12 de julio ya preve¨ªa utilizar las nuevas vacunas que se aprobasen y que estuvieran adaptadas las nuevas variantes. Lo previsible es que esta de Pfizer, que protege frente a los linajes que ahora predominan, sea la protagonista en la campa?a que comenzar¨¢ en oto?o, junto a la vacunaci¨®n de la gripe. Eso, sin descartar otras candidatas que puedan ver la luz verde en las pr¨®ximas semanas, como la que prepara Moderna o la de Novavax, que ya ha mostrado buenos resultados y que ser¨ªa la primera adaptada a las nuevas variantes que no se basa en tecnolog¨ªa de ARN mensajero (como s¨ª hacen la de Pfizer y Moderna).
La estrategia espa?ola recomienda esta nueva dosis a los mayores de 60 a?os (con especial hincapi¨¦ en los mayores de 80), a las personas las que viven en residencias u otras instituciones (de salud mental o penitenciarias), a sanitarios, cuerpos y fuerzas de seguridad, as¨ª como a quienes padecen otras enfermedades que les ponen en riesgo de enfermar gravemente si se contagian de covid. Entre ellas, est¨¢n incluidas diabetes, insuficiencia renal, enfermedades cr¨®nicas cardiovasculares o hep¨¢ticas, c¨¢ncer y todas aquellas que suponen una inmunosupresi¨®n del paciente.
Para el resto de la poblaci¨®n (personas sanas, menores de 60 a?os y que no pertenezca a colectivos como sanitarios o fuerzas de seguridad) no est¨¢ recomendada la vacuna. Los expertos consideran que no es necesaria y que, tras la pandemia y las sucesivas infecciones y vacunas previas, el riesgo de hospitalizaci¨®n para estos grupos es m¨ªnimo. No obstante, los mayores de cinco a?os que lo deseen, podr¨¢n ser inoculados.
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