Malos resultados de una supuesta droga contra el c¨¢ncer
La gigantesca empresa farmac¨¦utica Bristol-Myers Squibb ha anunciado que renuncia al desarrollo de una droga anticancerosa cuyos resultados en ratones levantaron grandes expectativas hace menos de un a?o. La empresa anunci¨® que cesa la colaboraci¨®n con la peque?a empresa Entremed para desarrollar la angiostatina y deja a ¨¦sta que siga su camino sola ya que no ve claro su posible aplicaci¨®n a humanos.La angiostatina fue considerada la gran esperanza contra el c¨¢ncer el a?o pasado tras ser presentada como tal por el diario The New York Times en su primera p¨¢gina. Es la primera de un nuevo tipo de drogas que act¨²an impidiendo que los tumores obtengan el riego sangu¨ªneo necesario para su crecimiento.
Tanto la angiostatina como una droga similar, la endostatina, funcionaron muy bien en ratones, en los que se observ¨® la remisi¨®n de tumores inducidos en laboratorio. Su descubridor, Judah Folkman, se ali¨® con Entremed para proseguir el desarrollo hacia versiones humanas.
Cient¨ªficos del Instituto Nacional del C¨¢ncer de Estados Unidos que trabajaron con ellos han dicho que no pudieron producir cantidad suficiente de la droga para probarla en humanos. La empresa, sin embargo, se?al¨® ayer que proseguir¨¢ el desarrollo de la angiostatina.
A pesar de la decisi¨®n adoptada por Bristol-Myers Squibb de renunciar al desarrollo de la angiostatina -basada en una prote¨ªna humana-, las empresas farmac¨¦uticas siguen apostando por el logro de drogas que sirvan para luchar contra el c¨¢ncer matando literalmente de hambre los tumores.
La noticia de la ruptura del acuerdo entre las dos farmac¨¦uticas ha provocado la ca¨ªda de la cotizaci¨®n en bolsa de Entremed a pesar de que su presidente John Holaday ha repetido en numerosas entrevistas su firme decisi¨®n de continuar con la investigaci¨®n de la angiostatina este a?o. Holaday ha recordado tambi¨¦n que los investigadores de su empresa est¨¢n desarrollando un compuesto de la misma llamado endostatina que se ha mostrado m¨¢s eficiente a¨²n que la angiostatina.
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