"Rechazamos muchos protocolos que vienen hechos"

El Hospital Cl¨ªnico de Barcelona es uno de los grandes centros p¨²blicos espa?oles en los que las empresas CRO ejercen desde hace unos a?os su poderosa influencia. Su responsable de investigaci¨®n, Joan Rod¨¦s, defiende la voluntad de independencia de su hospital, que se demuestra en que de los 2.000 millones de pesetas al a?o que gestiona el centro en investigaci¨®n, la mitad proviene de la industria y la otra mitad de instituciones p¨²blicas. Alrededor del 30% de esta cantidad va para ensayos cl¨ªnicos.S¨®lo el 20% de los 200 ensayos anuales que realiza este hospital son hu¨¦rfanos, es decir, no tienen financiaci¨®n de la industria, sino que se pagan con cargo a instituciones o al propio hospital. Una definici¨®n que ya dice mucho sobre su marginalidad. "Esto se deber¨ªa potenciar much¨ªsimo", propone Rod¨¦s, quien defiende la calidad cient¨ªfica de su hospital: "Muchos de los protocolos de los ensayos cl¨ªnicos nos vienen ya hechos y los rechazamos", explica.

En el Cl¨ªnico, las CRO ya intervienen en el proceso del 50% de los ensayos que se realizan, mientras que el resto de lo sufragado por la industria depende todav¨ªa directamente, sin intermediarios, de las empresas farmac¨¦uticas. Rod¨¦s reconoce que siempre existe un riesgo de no utilizar bien los resultados de los ensayos cl¨ªnicos, "pero eso siempre depender¨¢ de la honestidad del investigador".

Por su parte, Xavier Carn¨¦, jefe de Farmacolog¨ªa del mismo hospital, asegura que "la alta exigencia de las agencias internacionales del medicamento y las buenas pr¨¢cticas cl¨ªnicas garantizan la calidad de los ensayos bajo el control de los comit¨¦s de ¨¦tica de los hospitales". Carn¨¦ s¨ª acepta las dificultades que plantean los contratos con las compa?¨ªas, con cl¨¢usulas que hacen muy dif¨ªcil publicar datos adversos a sus intereses de marca. "Mucha gente lo acepta, y eso no es bueno para la comunidad cient¨ªfica", advierte.