Permiso de venta para Zeltia
Uno de sus f¨¢rmacos contra el c¨¢ncer recibe el visto bueno
La Agencia Europea del Medicamento, EMEA, ha concedido a PharmaMar, filial de Zeltia, la autorizaci¨®n para la venta de Yondelis, un f¨¢rmaco para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos y que se encuentra en fase III de estudio cl¨ªnico, la ¨²ltima, para el c¨¢ncer de ovario, indicaci¨®n para la que podr¨ªa obtener permiso de venta en Estados Unidos para el a?o pr¨®ximo.
Los t¨ªtulos de Zeltia llegaron a subir el 20% tras anunciarse el viernes la concesi¨®n de un permiso de venta largo tiempo esperado por los accionistas, aunque al final de esta sesi¨®n s¨®lo subieron el 14,51%. En el conjunto de la semana, las acciones de Zeltia ganan el 13,54% y en el a?o acumulan una subida del 68,28%, la cuarta m¨¢s alta del mercado espa?ol.
PharmaMar tiene un contrato con la firma estadounidense Johnson & Johnson para la venta de Yondelis en todo el mundo, excepto Europa, y para su otro medicamento en fase II de ensayo cl¨ªnico, Aplidin, para el tratamiento de tumores s¨®lidos y tumores hematol¨®gicos, mantiene conversaciones para buscar un socio similar, aunque no descartan que sea diferente para Estados Unidos y para el mercado japon¨¦s.
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