T¨®mbola
Un investigador espa?ol sigue su pionero trabajo sin dinero p¨²blico y recaudando de las rifas que otros organizan para apoyarle
El pasado domingo fue el D¨ªa Mundial de la Fibromialgia, una enfermedad taimada y miserable que produce dolor generalizado y mucha fatiga; se calcula que la sufre un 3% de la poblaci¨®n y puede llegar a ser inhabilitante. El hecho de que afecte sobre todo a mujeres y de que no sea detectable a trav¨¦s de pruebas cl¨ªnicas ha originado un abundante maltrato a los enfermos, que a menudo son considerados farsantes o chiflados (el t¨®pico de la mujer neur¨®tica que se inventa los s¨ªntomas); lo cual me hace recordar lo que los m¨¦dicos le dec¨ªan al pobre Pierre Curie cuando la radiactividad le estaba deshaciendo los huesos y le causaba unos dolores insoportables: es cosa de los nervios, todo est¨¢ en su cabeza, es neurastenia. Ya se sabe que, cuando los galenos no aciertan con la enfermedad, tienden a pensar que la culpa es del enfermo.
No todos los m¨¦dicos son as¨ª, desde luego. El doctor Mario Cordero, de 36 a?os, est¨¢ investigando la fibromialgia en la Universidad de Sevilla con resultados asombrosos. Ha identificado dos genes relacionados con la enfermedad, lo cual abre la puerta de posibles tratamientos; y adem¨¢s ha descubierto que un alto porcentaje de mujeres con fibromialgia muestran una disfunci¨®n en la coenzima Q10 y mejoran si se les suministra dicha coenzima (que es muy com¨²n y est¨¢ en diversos suplementos alimenticios). Pero atenci¨®n, porque ahora viene lo m¨¢s despampanante: este investigador mundialmente pionero no tiene dinero para seguir trabajando. No recibe un euro p¨²blico y se mantiene a duras penas gracias a las rifas y las t¨®mbolas que los desesperados enfermos organizan para encontrarle fondos. As¨ª est¨¢ la investigaci¨®n en Espa?a, por no hablar del acoso y derribo de nuestro sistema de salud. En fin, Cordero acabar¨¢ march¨¢ndose al extranjero y nosotros seguiremos siendo un pa¨ªs de tom-tom-t¨®mbola.
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