"Eso no era vida"

¡°Ahora tengo dos ni?os sanos, dos soles¡±, relata Soledad Puertas, de 34 a?os. Pero no siempre fue as¨ª. Hasta los seis a?os, la vida de Andr¨¦s, el mayor, que ahora tiene nueve, estuvo marcada por la beta talasemia mayor, una grave anemia cong¨¦nita que no tiene cura. Cada tres semanas recib¨ªa transfusiones. ¡°Y entre medio, cada dos por tres estaba enfermo. Eso no era vida¡±, recuerda su madre. La esperanza de vida de ni?os como Andr¨¦s es de 35 a?os.

La ¨²nica alternativa es un trasplante de m¨¦dula, pero no hab¨ªa ninguna persona compatible en el registro de donantes. Y tener un hermano cuyas c¨¦lulas de cord¨®n sirvieran para regenerar su funci¨®n medular, tampoco era una, pues el hermano pod¨ªa heredar la enfermedad de Andr¨¦s.

Sin embargo, Soledad y su marido, Andr¨¦s Mariscal, fueron la primera pareja en beneficiarse de la Ley de de Reproducci¨®n Humana Asistida de 2006, que permite concebir embriones in vitro y seleccionar los libres de enfermedad y compatibles con su hermano. Al segundo intento, se qued¨® embarazada: ¡°No hac¨ªa m¨¢s que llorar, llorar y llorar, pero de felicidad¡±, cuenta Soledad desde su casa, en Algeciras. As¨ª, naci¨® Javier, que tiene ya dos a?os. Un trasplante de c¨¦lulas obtenidas de su cord¨®n umbilical curaron a su hermano en 2009.