La Coronavac alcanza una eficacia del 78% en las pruebas en Brasil, seg¨²n el Gobierno de S?o Paulo

La Coronavac, la vacuna que ha desarrollado el laboratorio chino Sinovac en conjunto con el Instituto Butantan, ha demostrado tener un 78% de eficacia contra la covid-19 en el ensayo que se ha llevado a cabo en Brasil y que ha patrocinado el Gobierno de S?o Paulo, seg¨²n informan las autoridades sanitarias del Estado. La vacuna, que se encuentra en el centro de la disputa pol¨ªtica entre el presidente Jair Bolsonaro y el gobernador Jo?o Doria, tambi¨¦n pudo proteger de la muerte a los voluntarios vacunados que contrajeron la enfermedad, como ya hab¨ªa destacado el Gobierno de S?o Paulo. Los datos se detallar¨¢n en una rueda de prensa que se ofrecer¨¢ este mi¨¦rcoles. Seg¨²n el gobernador, ya se ha iniciado la solicitud a la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria brasile?a (Anvisa) para que la vacuna pueda utilizarse de emergencia. El Gobierno de S?o Paulo espera poder empezar a vacunar a los grupos prioritarios ¡ªque incluyen a los ancianos, los profesionales de la salud, los ind¨ªgenas y los quilombolas (descendientes de esclavos rebeldes)¡ª el 25 de enero. Se estima que en marzo ya se habr¨¢ vacunado a 9 millones de personas.

Desde julio, a 13.000 voluntarios brasile?os se les inyect¨® la Coronavac o un placebo. En noviembre, el ensayo de la fase 3 ya hab¨ªa superado el n¨²mero m¨ªnimo de 151 voluntarios infectados para presentar los resultados preliminares, lo cual ofrece m¨¢s solidez a los resultados. Los datos preliminares ten¨ªan que presentarse inicialmente el 12 de diciembre, pero se produjeron varios aplazamientos. Primero, el Gobierno de S?o Paulo cambi¨® de estrategia e inform¨® que prefer¨ªa presentar datos m¨¢s consolidados para solicitar a Anvisa la autorizaci¨®n definitiva y no la de emergencia. Pero d¨ªas despu¨¦s se ech¨® atr¨¢s y anunci¨® que solicitar¨ªa las dos autorizaciones. Se esperaba que los resultados de la eficacia se presentaran el 23 de diciembre, pero el Instituto Butantan volvi¨® a aplazar la presentaci¨®n alegando una cl¨¢usula contractual que determinaba que los datos exactos del resultado no pod¨ªan publicarse hasta que Sinovac consolidara los resultados globales de los ensayos en todos los pa¨ªses donde se hab¨ªa probado la vacuna. En las ¨²ltimas semanas, las autoridades han repetido que la vacuna hab¨ªa mostrado ser eficaz y segura.

Finalmente, el pasado martes por la ma?ana los representantes de ambos organismos se reunieron para presentar el estudio brasile?o. El Gobierno de S?o Paulo espera tener la autorizaci¨®n de la agencia de vigilancia sanitaria para poder empezar la vacunaci¨®n el 25 de enero. Adem¨¢s de los ambulatorios, el estado prev¨¦ convertir escuelas, estaciones de tren y farmacias en puntos de vacunaci¨®n y tambi¨¦n implementar un drive thru, para que los ciudadanos entren con su veh¨ªculo, se vacunen y puedan volver a casa. La idea es vacunar a 9 millones de personas en tres meses. Para completar toda la primera fase, se necesitan 18 millones de dosis. El Gobierno afirma que ya ha comprado jeringuillas y estima que en esta fase se necesitar¨¢n 27 millones. Hasta ahora, han llegado a Brasil unos 10,8 millones de dosis de Coronavac.

Pero este plan regional compite directamente con el plan nacional de vacunaci¨®n. Debido a la disputa pol¨ªtica entre Doria y Bolsonaro y la presi¨®n que ejercen los otros gobernadores, el Gobierno federal corre contra el tiempo para iniciar la inmunizaci¨®n antes de S?o Paulo. Un d¨ªa antes del anuncio de los datos de la Coronavac, el ministro de Sanidad Eduardo Pazuello sali¨® en televisi¨®n para prometer que en enero empezar¨ªa la inmunizaci¨®n. Habl¨® de una previsi¨®n de 354 millones de dosis para 2021, contando con 100 millones de dosis de Coronavac ofrecidas por el Instituto Butantan por medio de un memorando de entendimiento. Pazuello no detall¨® exactamente cu¨¢ndo estar¨ªan disponibles las vacunas, pero afirm¨® que en los ¨²ltimos d¨ªas hab¨ªa negociado la adquisici¨®n de 2 millones de dosis de Astrazeneca. El ministro tambi¨¦n anunci¨® una Medida Provisional firmada por el presidente para garantizar la compra de vacunas incluso antes de que las apruebe Anvisa, un argumento que repiten las autoridades sanitarias federales para justificar el retraso en las negociaciones.

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