L¡¯Hospital Vall d¡¯Hebron fa el primer triple trasplantament a Espanya a una nena de 10 anys

L'Hospital Vall d'Hebron de Barcelona ha fet el primer triple trasplantament de cor, fetge i rony¨® d'Espanya a una pacient de 10 anys que pateix una mutaci¨® gen¨¨tica ultrarara de la qual nom¨¦s hi ha 10 casos al m¨®n. Es tracta de la mutaci¨® del gen NEK8, una malaltia "r¨¤pidament progressiva" ¨Chi ha fins i tot fetus amb aquesta patologia que neixen morts¨C que provoca que els teixits s'esclerosin i els ¨°rgans deixin de funcionar, segons ha explicat aquest divendres el cap del Servei de Cirurgia Hepatobiliopancre¨¤tica i Trasplantaments de Vall d'Hebron, Ramon Toll.

En el cas de l'?ria, la pacient, la malaltia es va manifestar primer al cor, quan tenia quatre mesos, tot i que els metges no sabien la patologia espec¨ªfica que patia. L'?ria va entrar a l'hospital amb una insufici¨¨ncia card¨ªaca greu, connectada a un respirador i amb medicaci¨® intravenosa, i van decidir fer-li un trasplantament a causa de la gravetat de la seva situaci¨®. L'¨°rgan va arribar poques setmanes despr¨¦s d'entrar a la llista d'espera, un cas excepcional, ja que "hi ha casos de nens esperant l'¨°rgan durant set mesos o un any", segons ha dit el doctor Ferran Gran, coordinador m¨¨dic de Trasplantaments Card¨ªacs Pedi¨¤trics.

M¨¢s informaci¨®n

Curat el primer ¡®nen bombolla¡¯ detectat a Catalunya amb la prova del tal¨®

R¨¨cord de trasplantaments malgrat l¡¯augment de negatives de donaci¨®

Aquesta primera operaci¨® va presentar diverses complicacions: el cor trasplantat no bombava i no podien desconnectar-la de la m¨¤quina que la mantenia amb vida, fins que al cinqu¨¨ dia l'¨°rgan va comen?ar a funcionar de manera aut¨°noma. La majoria de pacients amb aquesta mutaci¨® gen¨¨tica moren al cap de pocs mesos de vida o no superen el per¨ªode fetal, per la qual cosa l'?ria ¨¦s la pacient de m¨¦s edat al m¨®n amb aquesta patologia i la primera que rep un triple trasplantament de cor, fetge i rony¨®.

No va ser fins que la pacient va comen?ar a tenir problemes de fetge i rony¨®, el 2017, que els metges van detectar aquesta mutaci¨® gen¨¨tica, gr¨¤cies a les t¨¨cniques actuals de seq¨¹enciaci¨® massiva de gens. Llavors, la pacient va comen?ar a rebre di¨¤lisi, un tractament "que no ¨¦s curatiu" i que est¨¤ ideat com una fase pr¨¨via al trasplantament, segons ha explicat la doctora Mercedes L¨®pez, que forma part del servei de nefrologia pedi¨¤trica de l'hospital. "Quan aquests ¨°rgans fallen, nom¨¦s es pot fer el trasplantament", ha explicat en roda de premsa Toll, que ha afegit que ara com ara l'¨²nic tractament conegut d'aquesta malaltia ¨¦s simptom¨¤tic. Abans ja s'havien fet trasplantaments dobles de fetge i rony¨® en pacients pedi¨¤trics, per¨° mai abans en una pacient ja trasplantada de cor.

El doble trasplantament de fetge i rony¨® es va fer de manera simult¨¤nia, en una operaci¨® que va durar 12 hores i va presentar complicacions en les primeres 24 hores. Els ¨°rgans trasplantats no tenen cap malaltia i les projeccions per a la pacient s¨®n les mateixes que per a qualsevol altre trasplantat. "No fem inv¨¤lids psicol¨°gics amb els trasplantaments", ha dit el director general de Vall d'Hebron, Antonio Rom¨¢n, que ha assenyalat que ¨¦s important que l'?ria tingui "les expectatives d'un nen normal".

Ara l'?ria fa vida normal, amb un "somriure permanent", com ha dit la Judith, la seva mare, que ha afegit que han intentat donar-li "la m¨¤xima normalitat possible" a la seva filla al llarg d'aquests anys. "No volem que la tractin com si fos una malalta perqu¨¨ no ho ¨¦s", ha afirmat la seva mare. Rom¨¢n ha afegit que els trasplantaments han estat possibles perqu¨¨ l'Estat t¨¦ "el millor sistema de salut del m¨®n" i s'ha fet a l'hospital que probablement "m¨¦s programes de trasplantaments t¨¦ al pa¨ªs".