Saber, pero s¨®lo hasta cierto punto

Los resultados de la encuesta de Europa Donna apenas son rebatidos por las representantes de distintas asociaciones de mujeres mastectomizadas consultadas por este diario. Sin embargo, muchas de las respuestas son tamizadas por el contacto diario con las pacientes. Aunque ahora hay mucha m¨¢s informaci¨®n que anta?o, asegura Adoraci¨®n Jim¨¦nez, de la Asociaci¨®n Andaluza de Mujeres Mastectomizadas en M¨¢laga, y a pesar de que la relaci¨®n con el personal m¨¦dico y sanitario ha mejorado, todav¨ªa hay quien "no quiere saber"."Nos encerramos en nosotras mismas por miedo", se?ala. "Un miedo que s¨®lo puede ser vencido escuchando a las que ya hemos pasado por lo mismo".

La opini¨®n es compartida por Consuelo P¨¢ez, del grupo ?gata de Barcelona: "Todav¨ªa se esconde la enfermedad porque lesiona como pocas la autoestima de la paciente; las enfermas preguntan m¨¢s, quieren saber m¨¢s, pero s¨®lo hasta cierto punto".

Una gran mayor¨ªa, indica, delega la toma de decisiones en el m¨¦dico. "?l es el que sabe y ¨¦l es quien debe decidir qu¨¦ es lo mejor", cuenta que le dicen las enfermas.

Amparo Bernet, de la Asociaci¨®n de Mujeres Mastectomizadas de la Comunidad Valenciana, se muestra contraria a esta actitud. "El m¨¦dico normalmente no te consulta, probablemente por temor a perder su espacio de poder". Bernet piensa que ser¨ªa positivo un cambio de mentalidad, porque "el m¨¦dico ayuda mucho, pero no comparte las decisiones ni da opci¨®n a debatir las distintas alternativas".

Maritxu Susperregui, de la Asociaci¨®n de Mujeres Mastectomizadas de Vizcaya, incide sobre lo mismo: "El derecho a escoger nos pilla lejos". Todas admiten que hay un cierto conservadurismo entre las mujeres afectadas, probablemente debido a una escasa participaci¨®n en las decisiones y a un nivel de informaci¨®n insuficiente". Todas refieren cuestiones similares: c¨®mo conseguir la pr¨®tesis, d¨®nde realizar ejercicios de recuperaci¨®n, c¨®mo solventar el papeleo. Y sobre todo, qu¨¦ efectos tienen la quimioterapia o la radioterapia. La falta de informaci¨®n redunda en una pregunta universal: "?Se me va a caer el pelo?"

La mayor¨ªa de las asociaciones, todas ellas fundadas en los ¨²ltimos diez a?os, a?aden a las dificultades de su quehacer diario una queja com¨²n: para muchas de ellas el acceso a los hospitales y a las enfermas diagnosticadas es pr¨¢cticamente imposible. Alguna de las fuentes consultadas, que ha preferido reservar el anonimato, denuncia un trato discriminatorio a favor de la Asociaci¨®n Espa?ola de Lucha Contra el C¨¢ncer. "Tienen copadas las listas y los programas de voluntariado de los hospitales, adem¨¢s de la mayor parte de las subvenciones", afirma.