Sanidad retira un lote de Baxter por causar irritaciones leves a una decena de pacientes en di¨¢lisis

La Agencia Espa?ola del Medicamento ha comunicado a las comunidades aut¨®nomas y a la compa?¨ªa Baxter la inmovilizaci¨®n y retirada de un lote de icodextrina, un medicamento l¨ªquido que se usa en la di¨¢lisis peritoneal domiciliaria, y cuyo fabricante es el citado laboratorio estadounidense. Fuentes del Ministerio de Sanidad y Consumo se?alaron que se est¨¢ analizando el lote de icodextrina y que la Agencia ha tomado esta decisi¨®n tras haber recibido informaci¨®n de que cuatro pacientes del hospital de La Princesa, en Madrid, hab¨ªan padecido 'efectos adversos leves'.

Seg¨²n otras fuentes sanitarias, otros casos de afectados leves por este lote de icodextrina se han registrado en un hospital gaditano. Fuentes del Ministerio de Sanidad y Consumo se?alaron que 'en principio, no m¨¢s de una decena de pacientes' tratados con este medicamento han padecido efectos leves. Sanidad a?adi¨® que los pacientes en cuesti¨®n han sufrido irritaciones como consecuencia del uso de este medicamento, pero que no han necesitado hospitalizaci¨®n y se encuentran bien. Desde la Comunidad de Madrid, fuentes de la consejer¨ªa de Sanidad, se?alaron que, en esta regi¨®n, s¨®lo en el Hospital de La Princesa se hall¨® el lote afectado e informaron de que ayer, antes de recibir la alerta de la Agencia del Medicamento, ya contactaron con los pacientes que usaban este medicamento para que lo suspendieran ante la sospecha de que las irritaciones pod¨ªan deberse a ¨¦l.

Baxter se ha visto envuelta en la pol¨¦mica despu¨¦s de que un lote de sus dializadores causase este verano 11 muertos en Espa?a. La causa fue la permanencia en los aparatos de un producto utilizado para comprobar su sellado. La compa?¨ªa se ha comprometio a indemnizar a las familias de los fallecidos.