Los padres de ni?os con c¨¢ncer reclaman m¨¢s recursos durante un encuentro celebrado en Ja¨¦n

Los padres de ni?os enfermos de c¨¢ncer pidieron ayer en Ja¨¦n m¨¢s recursos sanitarios y sociales con los que hacer frente a la enfermedad, as¨ª como la creaci¨®n, en cada una de las provincias andaluzas, de una planta de oncolog¨ªa pedi¨¢trica que pueda ofrecer una atenci¨®n m¨¢s especializada e integral a estos enfermos.

Los familiares destacaron el Centro Oncol¨®gico Infantil del Virgen del Roc¨ªo de Sevilla y el Hospital Torrec¨¢rdenas de Almer¨ªa, ¨¦ste ¨²ltimo por la reciente creaci¨®n de un ¨¢rea especializada destinado a estos enfermos.

Los padres, reunidos en unas jornadas de divulgaci¨®n social sobre c¨¢ncer infantil celebradas en la Universidad de Ja¨¦n y organizadas por la Asociaci¨®n para la Lucha contra las Enfermedades de la Sangre (ALES), participaron junto a expertos en un encuentro que ten¨ªa como objetivo dar a conocer los ¨²ltimos avances en la lucha contra el c¨¢ncer y buscar los m¨¦todos para que los ni?os que padecen la enfermedad logren superarla con el menor perjuicio para su calidad de vida y la de sus familiares.

Seg¨²n los expertos, hoy se curan el 70 % de los c¨¢nceres infantiles con el tratamiento adecuado. Se calcula que en Andaluc¨ªa existe cerca de un millar de enfermos con c¨¢ncer menores de 18 a?os. De estos, un 40% padece leucemia linfobl¨¢stica, que es el tipo de c¨¢ncer infantil m¨¢s frecuente junto a los tumores del sistema nervioso y los linfomas en general.

Concepci¨®n Robles, responsable de una asociaci¨®n de padres de ni?os con c¨¢ncer, resalt¨® el "apoyo psicol¨®gico y social" como uno de los pilares fundamentales con los que sobrevivir a la enfermedad. "Cuando a un hijo se le diagnostica un c¨¢ncer cambia completamente la estructura y el estilo de vida familiar, tanto desde un punto de vista social, como afectivo y econ¨®mico. Los viajes y las estancias en los hospitales son continuas y el resto de los hermanos se ven desplazados", record¨® Robles.

El encuentro destac¨® el papel que ejerce la federaci¨®n espa?ola de padres de ni?os con c¨¢ncer, formada por 16 asociaciones de distintas comunidades aut¨®nomas y que canaliza el intercambio de experiencias y ayuda para paliar el coste econ¨®mico y psicol¨®gico que acarrea la enfermedad tanto el enfermo y su familia.

Hortensia D¨ªaz, psic¨®loga de la asociaci¨®n madrile?a, aprovech¨® la ocasi¨®n para presentar la gu¨ªa Educar a un ni?o con c¨¢ncer, dirigida a profesores, padres y m¨¦dicos. "Todav¨ªa hay mucho miedo social al c¨¢ncer, sobre todo al infantil que es el menos com¨²n", resalt¨® D¨ªaz, quien insisti¨® en que esta enfermedad tiene cura.

Las jornadas tambi¨¦n sirvieron para reclamar a la sociedad un mayor compromiso en la donaci¨®n de m¨¦dula ¨®sea. "Es una donaci¨®n en vida que se regenera sin problemas y de la que depende que viva o no una persona", resalto Concepci¨®n Robles.

El delegado de Salud en Ja¨¦n, Juan Francisco Cano, record¨® las 748 donaciones realizadas en Ja¨¦n desde 1996, aunque subray¨® que Espa?a sigue siendo uno de los ¨²ltimos pa¨ªses en n¨²mero de donaciones.

Cano destac¨® el papel del Servicio Andaluz de Salud que trabaja en contacto con la Red Espa?ola de Donantes de M¨¦dula ?sea (REDMO), gestionada por la fundaci¨®n internacional Jos¨¦ Carreras y que forma parte de un registro mundial de donantes.