Bruselas compra remdesivir suficiente para atender a 30.000 pacientes europeos
La Comisi¨®n Europea pagar¨¢ 63 millones de euros a la farmac¨¦utica Gilead para hacerse con f¨¢rmacos contra la covid-19
Bruselas pondr¨¢ a disposici¨®n de los socios europeos de manera inminente nuevas dosis de remdesivir, el antiviral que ha probado su eficacia en casos de neumon¨ªa por coronavirus. La Comisi¨®n Europea ha anunciado este mi¨¦rcoles que ha firmado un contrato con la farmac¨¦utica Gilead para recibir partidas del remedio para atender a 30.000 pacientes a partir de comienzos de agosto. El Ejecutivo comunitario abonar¨¢ a la biotecnol¨®gica estadounidense 63 millones de euros, un coste por enfermo cercano a los 2.000 euros que Gilead fij¨® como precio para su terapia.
La cantidad adquirida por la Comisi¨®n no garantiza reservas de suficientes dosis si llega una segunda oleada, pero las autoridades europeas ya trabajan para hacerse con nuevos suministros a partir de octubre. El medicamento evita que el virus se replique en el organismo, y solo est¨¢ previsto para enfermos mayores de 12 a?os en estado grave y que requieren ox¨ªgeno suplementario. Una vez formalizada la compra, Bruselas pondr¨¢ los lotes de Veklury, el nombre comercial del remdesivir, a disposici¨®n de los Estados miembros y del Reino Unido, en pleno periodo de transici¨®n del Brexit.
La operaci¨®n aplaca los temores de desabastecimiento despu¨¦s de que Estados Unidos se hiciera con 500.000 tratamientos, el 100% de la producci¨®n de remdesivir prevista para julio y el 90% en agosto y en septiembre, en un golpe de efecto sin consultar a sus aliados transatl¨¢nticos que gener¨® malestar en Bruselas. Finalmente, la UE ha encontrado margen para hacerse con parte sobrante de ese stock, y conf¨ªa en que sea suficiente para ¡°cubrir las necesidades durante los pr¨®ximos meses¡±.
Mar¨ªa Jes¨²s Lamas, directora de la Agencia Espa?ola de Medicamentos, asegur¨® a comienzos de mes que no teme su escasez, ya que la compa?¨ªa garantiz¨® a Espa?a stock suficiente para hacer frente a la situaci¨®n epidemiol¨®gica actual y a posibles brotes hasta el oto?o, cuando incrementar¨¢ su producci¨®n. Y fuentes del Ministerio de Sanidad reiteraron este mismo mi¨¦rcoles que nada ha cambiado.
Mientras crece la preocupaci¨®n por los rebrotes detectados en buena parte del continente, la Comisi¨®n no ha ofrecido detalles sobre c¨®mo efectuar¨¢ el reparto, y se ha limitado a asegurar que ¡°garantizar¨¢ una distribuci¨®n justa¡±. Fuentes comunitarias a?aden que se realizar¨¢ bas¨¢ndose en los datos de contagios reportados por los pa¨ªses en los ¨²ltimos 14 d¨ªas ¡ªEspa?a es el tercer pa¨ªs con m¨¢s casos en ese periodo, seg¨²n el ECDC¡ª y los ingresos hospitalarios.
La pandemia ha hecho visible la dependencia europea de productos m¨¦dicos que se fabrican lejos del territorio europeo, como es el caso del remdesivir, y tras d¨¦cadas de deslocalizaci¨®n industrial, ha hecho replantearse a los Estados miembros la necesidad de contar con capacidad para autoabastecerse.
¡°La Comisi¨®n est¨¢ haciendo todo cuanto est¨¢ en su mano para garantizar el acceso a tratamientos seguros y para apoyar el desarrollo de vacunas¡±, ha insistido la comisaria de Salud, Stella Kyriakides. Bruselas est¨¢ movi¨¦ndose con celeridad para no quedar rezagada en la carrera por hacerse con remedios efectivos contra la pandemia. As¨ª ha sucedido en el caso del primer f¨¢rmaco aprobado en la UE espec¨ªfico contra la covid-19. Hace casi un mes autoriz¨® la comercializaci¨®n del remdesivir pese a que solo hab¨ªan pasado ocho d¨ªas desde que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) diera luz verde a su utilizaci¨®n, frente a los 67 d¨ªas de media habituales.
Gilead goza de una autorizaci¨®n condicional de comercializaci¨®n, un mecanismo previsto para situaciones de emergencia de salud p¨²blica como la actual pandemia. Ese permiso le permite ponerlo a la venta provisionalmente, pero para obtener el visto bueno definitivo todav¨ªa debe aportar en las semanas venideras informaci¨®n extra sobre su seguridad, as¨ª como facilitar los informes finales sobre el f¨¢rmaco antes de que acabe el a?o.
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