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Enfermedades raras

La reca¨ªda del ¡®hombre ¨¢rbol¡¯

Las verrugas que caracterizan a esta enfermedad rara, que solo afecta a cinco personas en el mundo, han vuelto a crecer en el cuerpo de Abul Bajandar seis meses despu¨¦s de haberlas extirpado

Abul Bajandar, conocido como 'hombre árbol', juega con su hija, Jannatul Ferdous Tahira, en una habitación de la unidad de quemados del hospital, en Daca, Bangladés.
Abul Bajandar, conocido como 'hombre ¨¢rbol', juega con su hija, Jannatul Ferdous Tahira, en una habitaci¨®n de la unidad de quemados del hospital, en Daca, Banglad¨¦s. ABIR ABDULLAH (EFE)
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Abul Bajandar sab¨ªa que pod¨ªa suceder, pero se aferraba a la esperanza de que su peor pesadilla no se repitiese. Los m¨¦dicos que lo trataron en el Hospital Universitario de Dacca, la capital de Banglad¨¦s, le hab¨ªan explicado que las verrugas que caracterizan a la epidermodisplasia verruciforme, una extra?a enfermedad que solo afecta a cinco personas en todo el mundo, pod¨ªan volver a crecer. Y, desafortunadamente, as¨ª ha sido. A pesar de que los cirujanos concluyeron con ¨¦xito la serie de 16 operaciones con la que lograron extirpar seis kilos de verrugas que cubr¨ªan sus extremidades, ahora Bajandar teme volver a convertirse en el hombre ¨¢rbol.

¡°Estaba bien despu¨¦s de la que cre¨ª que era mi ¨²ltima operaci¨®n hace seis meses. Al menos, pod¨ªa utilizar una cuchara para comer por m¨ª mismo¡±, declar¨® a la Agencia EFE desde la cama del hospital en el que ha pasado los ¨²ltimos dos a?os. ¡°Pero ahora vuelvo a sentir dolor. No puedo doblar los dedos as¨ª que necesito la ayuda de mi mujer o a veces de mi madre, que me visita ocasionalmente, para comer. No s¨¦ si alguna vez estar¨¦ curado y volver¨¦ a casa o a trabajar¡±, lament¨® Bajandar, que calific¨® el dolor de ¡°inaguantable¡±.

El prolongado tratamiento y la decisi¨®n de los doctores de mantener a Bajandar internado tambi¨¦n est¨¢ pasando factura a su familia. "No tenemos que pagar por nada aqu¨ª, pero a¨²n as¨ª estamos sufriendo por la larga estancia", asegur¨® la mujer de Bajandar, Halima Akter.

Akter pasa los d¨ªas cuidando a su marido y viendo la televisi¨®n en la habitaci¨®n de dos camas de la unidad de quemados donde se alojan, y come junto a su hija en la cantina del hospital. "Cuando llegamos aqu¨ª mi hija ten¨ªa tres a?os. Ahora tiene cinco, pero no podemos llevarla al colegio", explic¨® a EFE.

No s¨¦ si alguna vez estar¨¦ curado y volver¨¦ a casa o a trabajar

En febrero de 2016, antes de que fuese sometido al primer procedimiento quir¨²rgico, el m¨¦dico que dirige el comit¨¦ encargado del inusual caso de Bajandar ya adelant¨® a EL PA?S que la enfermedad no tiene cura. ¡°Lo que no sabemos es cu¨¢nto tardar¨¢n las verrugas en reaparecer. Pueden ser meses, o a?os¡±, afirm¨® entonces Samanta Lal Sen, responsable de la Unidad de Quemados y de Cirug¨ªa Pl¨¢stica del centro. Los doctores creen que se trata de una dolencia gen¨¦tica ¡ªaunque nadie en la familia de Bajandar ha sufrido nada parecido¡ª y reconocen que no existe m¨¢s tratamiento que la cirug¨ªa para impedir que las verrugas vuelvan a arrebatarle a este joven la posibilidad de abrazar a su hija.

Eso era lo que m¨¢s ansiaba hacer Bajandar. Porque, desde que naci¨®, nunca hab¨ªa tocado a la peque?a, que entonces ten¨ªa tres a?os. Lo consigui¨® a mediados de 2016, despu¨¦s de varias operaciones que tambi¨¦n le devolvieron la esperanza de llevar una vida normal. Generosas donaciones permitieron que Bajandar y su esposa comprasen un terreno en su distrito natal, Khulna, y so?asen con montar un negocio propio que les sacase de la pobreza en la que han vivido siempre. Pero no parece que se vaya a hacer realidad.

La semana pasada, el equipo de Lal Sen tuvo que volver a intervenir en las manos de Bajandar, y los m¨¦dicos no tienen intenci¨®n de darle el alta. Al contrario, est¨¢n meditando la posibilidad de contratarlo en el propio hospital para que permanezca monitorizado, pero tambi¨¦n se sienta ¨²til.

Abul Bajandar recibe comida de manos de su esposa, Halima Akter.
Abul Bajandar recibe comida de manos de su esposa, Halima Akter.ABIR ABDULLAH (EFE)

Es un desenlace triste para una historia que siempre se ha contado desde una perspectiva optimista. Al fin y al cabo, Bajandar, incapacitado para realizar cualquier tipo de trabajo, hab¨ªa ca¨ªdo en la mendicidad y lograba limosna gracias a que muchos estaban dispuestos a pagar por retratarse junto al hombre ¨¢rbol. Un periodista de la agencia AFP lo conoci¨®, cont¨® su historia, y propici¨® que el Gobierno se involucrase r¨¢pidamente en un tratamiento llamado a mostrar la cara m¨¢s amable y avanzada del sector m¨¦dico de Banglad¨¦s.

Curiosamente, el pasado mes de febrero, una ni?a fue diagnosticada tambi¨¦n epidermodisplasia verruciforme en el mismo hospital, aunque lleg¨® en una fase inicial de la enfermedad. Los m¨¦dicos todav¨ªa no saben por qu¨¦ se manifiesta a diferentes edades, y si se puede evitar que lo haga. No en vano, el propio Bajandar disfrut¨® de una infancia normal. Las primeras verrugas aparecieron cuando ten¨ªa 15 a?os, pero en un inicio crec¨ªan lentamente. Cuando se cas¨® con Akter apenas le provocaban molestias, pero fue a partir de los 20 cuando sus manos y sus pies comenzaron a parecer las ramas de un ¨¢rbol. ¡°Espero que la maldici¨®n no regrese¡±, dijo ayer Bajandar al diario brit¨¢nico Daily Mail.

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