Un medicamento para la diabetes causa en Francia 500 muertos en 33 a?os
Mediator fue comercializado hasta noviembre de 2009.- En Espa?a fue retirado en 2005
Un medicamento dise?ado para la diabetes y tomado tambi¨¦n como tratamiento para mitigar el apetito ha causado al menos 500 muertes en 33 a?os en Francia, seg¨²n un informe m¨¦dico elaborado por la Seguridad Social francesa presentado ayer en la Asamblea Nacional. El medicamento en cuesti¨®n, Mediator, del laboratorio Servier , comenz¨® a circular en Francia en 1976, y seg¨²n los datos del estudio, causaba disfunciones en las v¨¢lvulas cardiacas.
Tambi¨¦n fue vendido en Espa?a, donde fue prohibido en 2005. En Estados Unidos, en cambio, fue retirado mucho antes, en 1997. En Francia no se impidi¨® su comercializaci¨®n hasta noviembre de 2009, despu¨¦s de que las autoridades sanitarias comprobaran "que ten¨ªa una eficacia modesta contra la diabetes" y, a su vez, acarreaba "un riesgo de disfunci¨®n de las v¨¢lvulas cardiacas". Por entonces, cerca de 300.000 personas se administraban Mediator. Desde 1976 fueron dos millones. Adem¨¢s de las 500 personas que murieron, el informe a?ade que cerca de 3.500 fueron hospitalizadas.
Las autoridades sanitarias francesas han pedido hoy por la ma?ana a los pacientes que hayan tomado este medicamento durante tres meses que acudan a su m¨¦dico para asegurarse de que no corren ning¨²n riesgo.
El diputado socialista G¨¦rard Bapt, cardi¨®logo, tras examinar el informe y catalogarlo como de "esc¨¢ndalo de la sanidad francesa" se pregunt¨® Por qu¨¦ hab¨ªa tardado tanto la Administraci¨®n francesa en prohibir este medicamento peligroso- "Tengo la impresi¨®n de que algunos expertos que trabajan en la Agencia Francesa de Seguridad Sanitaria (Afssaps) est¨¢n demasiado cerca de ese laboratorio", asegura este diputado hoy en el peri¨®dico Le Parisien.
La persona que descubri¨® el problema, la neum¨®loga Ir¨¨ne Franchon, detect¨® el primer caso en 2007. A base de investigaciones y de cotejar otros episodios parecidos con otros pacientes, acudi¨® a la Agencia Francesa de Securidad Sanitaria en febrero de 2008 con un expediente. "Pero no lo tuvieron en cuenta. No parec¨ªan muy conformes con la idea de denunciar este medicamento peligroso." Lo hicieron, ante la insistencia de esta doctora y de otros especialistas, en noviembre de 2009. "Sin nosotros, que levantamos la liebre, eso seguir¨ªa a¨²n en venta", asegura la doctora en Le Parisien.
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