Farmac¨¦uticas de EE UU critican el marco legal espa?ol

A las compa?¨ªas farmac¨¦uticas estadounidenses no les ha sentado nada bien las medidas de recorte del gasto en medicamentos adoptadas por el Ministerio de Sanidad a lo largo de los ¨²ltimos cuatro a?os. Las empresas critican que debido a la sucesi¨®n de decretos el marco normativo es ¡°impredecible y falto de transparencia¡±, y hacen referencia de forma expl¨ªcita al sistema de precios y rembolso. Los reproches de los laboratorios se incluyen en el informe Barreras al comercio extranjero 2014 elaborado por la agencia gubernamental que coordina la pol¨ªtica de comercio exterior estadounidense (United States Trade Representative). ¡°Los laboratorios est¨¢n preocupados¡±, detalla el informe que avanz¨® en su edici¨®n de ayer el diario Expansi¨®n y que recoge las preocupaciones de las farmac¨¦uticas.

Fuentes del sector recuerdan que llevan tiempo esperando un real decreto sobre precios y financiaci¨®n de medicamentos por parte del Sistema Nacional de Salud que sustituya al actual, de 1990, y que ponga orden no solo a la hora de fijar el precio del producto, sino que sirva para agilizar la incorporaci¨®n al sistema p¨²blico de los nuevos medicamentos, por ejemplo, antineopl¨¢sicos.

Este problema no solo lo han denunciado reiteradamente los portavoces de la industria farmac¨¦utica, independientemente de la nacionalidad de la empresa. Los onc¨®logos han destacado repetidamente que se han complicado las negociaciones entre Administraci¨®n y laboratorios para fijar precios e indicaciones de los nuevos antitumorales, lo que posterga el acceso a estos medicamentos.

Los laboratorios tambi¨¦n estiman que las reformas emprendidas para contener el gasto farmac¨¦utico de la Administraci¨®n espa?ola han contribuido a ¡°diluir el valor de sus patentes y crear un desincentivo a la innovaci¨®n o las nuevas inversiones¡±. En relaci¨®n con ello est¨¢

el impulso que se ha dado a los medicamentos gen¨¦ricos y las disposiciones dirigidas a que se opte por ellos frente al f¨¢rmaco de marca, incluso cuando ambos tengan el mismo precio.

El resultado de las medidas adoptadas en Espa?a, en especial con los gen¨¦ricos, se ha traducido en una ¡°reducci¨®n de los ingresos de la industria¡±, seg¨²n el documento. El a?o pasado, la suma de medidas (copago, exclusi¨®n de f¨¢rmacos subvencionados, precios de referencia) supuso una reducci¨®n del gasto de la Administraci¨®n en 587 millones de euros respecto a 2012, aunque es cierto que parte de este dinero lo asumi¨® el bolsillo de los usuarios.

Este diario se puso ayer en contacto con algunos de los principales laboratorios estadounidenses establecidos en Espa?a (Abbott, MSD, Pfizer, Lilly). Solo MSD traslad¨® su postura mediante un comunicado, en el que ¡°para garantizar la viabilidad del sector¡± reclama ¡°un marco estable y predecible, sin fragmentaci¨®n regulatoria, en el que se refuerce la transparencia a todos los niveles¡±.

Sanidad se?ala que trabaja para establecer este marco ¡°estable y previsible¡±, pero a?ade que ello debe ser compatible con la sostenibilidad del sistema y el acceso de todos los pacientes a los medicamentos. Una circunstancia cada vez m¨¢s dif¨ªcil no solo por el aumento de la edad de la poblaci¨®n (y el gasto en tratamientos cr¨®nicos), sino por el elevado precio de medicamentos de ¨²ltima generaci¨®n (hepatitis C, c¨¢ncer) que a?aden mayor tensi¨®n a las ajustadas cuentas p¨²blicas.