La UE aprueba que las vacunas y los test de covid puedan estar exentos de IVA hasta el 31 de diciembre de 2022
El Consejo ha introducido estos cambios temporales a trav¨¦s de enmiendas a la directiva sobre el sistema com¨²n del impuesto al valor a?adido
Los Gobiernos de la Uni¨®n Europea han aprobado este lunes una modificaci¨®n de las normas comunes sobre el IVA para que la venta de vacunas y pruebas diagn¨®sticas de covid-19 puedan estar exentas del pago de este gravamen hasta el 31 de diciembre de 2022. Hasta ahora, los Estados miembros pod¨ªan aplicar un IVA reducido a la venta de vacunas, pero no un tipo cero. Los test ni siquiera pod¨ªan beneficiarse de un tipo reducido de este impuesto. El Consejo de la UE ha explicado en un comunicado que ha introducido estos cambios temporales a trav¨¦s de ¡°enmiendas a la directiva sobre el sistema com¨²n del impuesto al valor a?adido¡±.
Los socios europeos han aprobado la propuesta legislativa que la Comisi¨®n Europea puso encima de su mesa a finales de octubre, dentro de una estrategia m¨¢s amplia para combatir con mayor eficacia la pandemia. A partir de ahora, los Estados podr¨¢n aplicar un tipo cero o reducido de IVA tanto a las vacunas como a las pruebas diagn¨®sticas de covid-19. Esta exenci¨®n temporal cubrir¨¢ ¨²nicamente las vacunas que hayan sido autorizadas por la Comisi¨®n Europea o por un Estado miembro de forma individual y los test que cumplan con los est¨¢ndares de la legislaci¨®n comunitaria.
El comisario de Econom¨ªa, Paolo Gentiloni, ha celebrado que los Veintisiete hayan adoptado la propuesta del Ejecutivo comunitario. ¡°La distribuci¨®n de las vacunas es vital para que Europa salga de la sombra de la pandemia, ser¨¢ la prioridad n¨²mero uno en los pr¨®ximos meses¡±, ha subrayado el comisario italiano, responsable tambi¨¦n de la cartera de Fiscalidad en Bruselas.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) tiene previsto acelerar los procesos de aprobaci¨®n de las dos vacunas que ya lo han solicitado: la de Pfizer y BioNTech y la de Moderna. La primera de ellas podr¨ªa contar con el visto bueno el 29 de diciembre y la de Moderna el 12 de enero, seg¨²n anunci¨® la semana pasada la entidad. La EMA prev¨¦ que el Comit¨¦ de Medicamentos de Uso Humano, el organismo encargado de dar el visto bueno a la comercializaci¨®n de las vacunas, concluya su evaluaci¨®n sobre la seguridad y eficiencia de los prototipos en una reuni¨®n extraordinaria que se producir¨ªa ¡°como tarde¡± en las fechas indicadas, seg¨²n confirm¨® una portavoz de la agencia.
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