La agencia europea da su visto bueno al Yondelis
Las acciones de la farmac¨¦utica Zeltia se disparan un 36,7% en su regreso al parqu¨¦
La Agencia Europea de Evaluaci¨®n de los Medicamentos (EMEA, por sus siglas en ingl¨¦s) ha dado hoy su visto bueno a Yondelis, el medicamento para tratar el c¨¢ncer de ovario recurrente desarrollado por el grupo Zeltia. Es m¨¢s que un alivio para su filial Pharmamar, despu¨¦s de que la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) confirmara el pasado diez de septiembre su rechazo a la comercializaci¨®n del Yondelis combinado con Doxil.
"Lo que ha ocurrido en EE UU es lo inexplicable, lo que era de esperar es lo de Europa", ha manifestado el presidente de Pharmamar, Jos¨¦ Mar¨ªa Fern¨¢ndez de Sousa-Faro. La compa?¨ªa, que espera dejar las p¨¦rdidas a finales de 2010, calcula que el nuevo medicamento estar¨¢ a la venta en Espa?a entre dos y dos meses y medio.
En cuanto a una posible ampliaci¨®n de capital, Fern¨¢ndez Sousa-Faro ha asegurado que a¨²n no est¨¢ decidido si ser¨¢ necesaria, pero que en cualquier caso no superar¨¢ el 2% del capital. A partir de ahora, la Comisi¨®n Europea tiene 45 d¨ªas para aprobar el f¨¢rmaco, aunque el grupo conf¨ªa en que la autorizaci¨®n sea otorgada "pr¨®ximamente".
Una vez conocida la resoluci¨®n de la agencia europea, la CNMV ha levantado a las 12.30 horas la suspensi¨®n de cotizaci¨®n de las acciones de la farmac¨¦utica, decretada antes de la apertura del mercado. Tras su regreso, los t¨ªtulos de Zeltia han subido con fuerza un 36,7%, hasta los 4,91 euros, aunque luego han moderado el repunte.
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