Nace el tercer beb¨¦ andaluz en salvar a su hermano de una enfermedad sangu¨ªnea
La compatibilidad para un trasplante de c¨¦lulas madre procedentes de la sangre del cord¨®n umbilical es del 100%
"El resultado se ve ahora, pero la investigaci¨®n en Diagn¨®stico Gen¨¦tico Preimplantatorio (DGP) empez¨® hace 30 a?os. Es futuro lo piensas hoy", reflexiona satisfecho el doctor Guillermo Anti?olo, director de la Unidad de Gen¨¦tica, Reproducci¨®n y Medicina Fetal del Hospital Virgen del Roc¨ªo, donde el pasado mi¨¦rcoles naci¨® una beb¨¦ que salvar¨¢ a su hermano de una enfermedad que afecta a sus c¨¦lulas madre y que podr¨ªa degenerar en leucemia. Se convierte as¨ª en el tercer caso en Andaluc¨ªa en el que se ha dado a luz a un menor tratado que es 100% compatible con la sangre de su familiar y que adem¨¢s queda libre de una enfermedad rara, gen¨¦tica y hereditaria.
La sangre de la reci¨¦n nacida queda ahora resguardada en el Banco de Cord¨®n Umbilical de M¨¢laga dispuesta para encontrar el momento preciso en el que el hermano requiera de un trasplante. "La familia est¨¢ feliz y esperanzada con este momento. Aunque son conscientes de que les queda un largo camino para completar esta felicidad", ha mencionado la consejera de Salud, Marina ?lvarez, en el centro hospitalario en nombre de los padres, que han preferido mantener su anonimato. "No se sabe cu¨¢ndo ser¨¢ el trasplante, porque cada enfermedad tiene un tiempo y una indicaci¨®n, pero s¨ª sabemos que los trasplantes id¨¦nticos de compatibilidad (HLA) son la mejor opci¨®n, casi la ¨²nica en este tipo de enfermedades para tener un ¨¦xito asegurado", ha resaltado Anti?olo.
La aprobaci¨®n en 2006 de la Ley de Reproducci¨®n Humana Asistida ha permitido que ahora se puedan realizar estos procedimientos, que en este caso ha consistido en realizar un an¨¢lisis gen¨¦tico a preembriones obtenidos por t¨¦cnicas de fecundaci¨®n in vitro antes de ser transferidos al ¨²tero de la madre, lo que permite seleccionar los que est¨¢n libres de la carga gen¨¦tica. Son m¨¦todos que han funcionado en tres de los 10 casos realizados en Andaluc¨ªa de estas caracter¨ªsticas. El primero sucedi¨® en 2008, Javier cur¨® a su hermano Andr¨¦s por un trasplante de cord¨®n umbilical y gest¨® as¨ª un hito como el primer beb¨¦ tratado gen¨¦ticamente en Espa?a para curar a su familiar. En 2012 nacer¨ªa Estrella, que salvar¨ªa a su hermano Antonio de una aplasia severa.
"El equipo realiza un magn¨ªfico trabajo. Son un ejemplo de profesionales comprometidos con la sanidad p¨²blica y que est¨¢n al m¨¢s alto nivel de la medicina internacional, como demuestran sus resultados", ha agradecido la consejera. Desde que el Servicio Andaluz de Salud (SAS) incluyera en 2005 en su cartera de servicios el DGP para que los padres portadores de enfermedades hereditarias pudieran tener hijos sanos, han nacido en Andaluc¨ªa 72? menores libres de la patolog¨ªa gen¨¦tica de sus padres y otros ocho est¨¢n en proceso.?
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