El Congreso aparca unas horas su crispaci¨®n y aprueba por unanimidad la ley ELA

El Congreso de los Diputados ha facilitado este jueves que haya salido adelante la ley ELA por unanimidad de los 344 diputados presentes, apenas unas horas despu¨¦s de vivir una de las jornadas m¨¢s crispadas de esta ya de por s¨ª compleja legislatura. En estos 11 meses de mandato solo dos leyes han recabado ese in¨¦dito nivel de consenso, hace apenas un mes prosper¨® as¨ª la pol¨¦mica reforma legal ahora en disputa que podr¨ªa beneficiar que los presos de ETA puedan convalidar las penas que cumplieron en otro pa¨ªs y este jueves la norma que pretende mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotr¨®fica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible y de sus familiares. Este debate result¨® un b¨¢lsamo en medio de esa mala imagen con tantos ataques e insultos y llamadas al orden de la Presidencia de las Cortes. Todos los portavoces coincidieron en calificar el d¨ªa de ¡°hist¨®rico¡±, pero tambi¨¦n en advertir de que ahora el proceso no debe frenarse porque los afectados no tienen tiempo que perder y el reglamento que permitir¨¢ la aplicaci¨®n real de la ley deber¨ªa entrar en vigor antes de un a?o. Tambi¨¦n exigieron al Gobierno m¨¢s financiaci¨®n, sobre todo, para facilitar medios e instrumentos para atender a los enfermos y sus familias 24 horas al d¨ªa.

Los plazos de la pol¨ªtica parlamentaria son lentos y se chocan muchas veces con la vida real y es lo que llevan constatando los enfermos de ELA y sus familiares desde que hace ya tres a?os empezaron a presionar a los partidos para aprobar una ley que les suministrase m¨¢s medios humanos, econ¨®micos y materiales para ser atendidos. Todos los oradores que intervinieron este jueves de inusual clima sosegado y pactista en el Congreso subrayaron en primer lugar que llegaban de nuevo tarde. Lo hicieron ante la atenta mirada de 37 enfermos afectados por ELA dispuestos por las tribunas de invitados de la C¨¢mara baja, de otros 100 familiares que segu¨ªan la sesi¨®n desde la sala Constitucional, y con el foco en el centro del hemiciclo del senador socialista y alcalde enfermo de ELA, Juan Ram¨®n Amores, al que muchos pol¨ªticos se acercaron a saludar. El pleno se program¨® para comenzar a las 11.00 horas incluso para facilitar la llegada de algunos enfermos y familiares interesados.

PSOE, PP y Junts hab¨ªan presentado en su d¨ªa distintos proyectos para abordar la situaci¨®n de los afectados por la ELA y, en otra operaci¨®n infrecuente sus portavoces en la comisi¨®n correspondiente, han negociado con todos los dem¨¢s partidos, desde EH Bildu y ERC hasta incluso Vox, para intentar evitar y subsumir muchas enmiendas y correcciones para fundir esos textos en uno que recabara el mayor consenso y pudiera acelerar su proceso de tramitaci¨®n. Ese m¨¦rito fue ensalzado este jueves por muchos portavoces ante Pablo Bustinduy, el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, el ¨²nico miembro del Gobierno que sigui¨® presencialmente el debate y que deber¨¢ ahora pelear para obtener financiaci¨®n presupuestaria con la que nutrir los servicios que se quieren dar en sus domicilios a estos enfermos de manera permanente todos los d¨ªas del a?o, como se destac¨® en muchas intervenciones.

El ¨²ltimo orador de la sesi¨®n fue el l¨ªder del PP, Alberto N¨²?ez Feij¨®o, que quiso acaparar en este debate el protagonismo de su partido para intentar evidenciar, tras unos d¨ªas complicados, que este tipo de acciones de las que llam¨® ¡°pol¨ªticas buenas que sirven y que debe recuperar Espa?a¡± son en las que ¨¦l cree tras participar el d¨ªa anterior en un desagradable pleno que iba a discutir sobre el problema de la inmigraci¨®n y acab¨® enfang¨¢ndose otra vez en ETA y sus derivadas ante la reforma aprobada, por el mismo Congreso el pasado 18 de septiembre, de una ley que permitir¨¢ convalidar a los presos etarras las penas que cumplieron en otro pa¨ªs. Aquella ley fue precisamente la ¨²nica que hab¨ªa concitado hasta ahora la unanimidad de la C¨¢mara.

Feij¨®o, en este caso, quiso orillar el tono m¨¢s duro y enf¨¢tico que utiliz¨® el mi¨¦rcoles, ¡°porque no es el d¨ªa ni el lugar¡±, dijo, pero s¨ª aprovech¨® para reclamar al Ejecutivo que ponga ahora la financiaci¨®n para que llegue a todos los pacientes. Y hasta ofreci¨® algunas opciones de c¨®mo podr¨ªan consignarse los 200 millones de euros al a?o que se requerir¨¢n con fondos de contingencia o cr¨¦ditos extraordinarios, para argumentar la oposici¨®n de su partido a apoyar el proyecto de Presupuestos Generales del Estado para 2025. Esa alusi¨®n de Feij¨®o lleg¨® justo despu¨¦s de que la portavoz en la materia del PSOE, Maribel Garc¨ªa, tras confesar que el contacto con los enfermos de ELA le hab¨ªa ¡°cambiado la vida¡±, construyese toda una exposici¨®n para reivindicar frente ¡°a las derechas y algunos que defienden la ficticia e individualista bajada de impuestos¡±, la pol¨ªtica que calific¨® ¡°de verdad¡± y de ¡°justicia social y el Estado del Bienestar¡± que se puede aplicar gracias al ¡°mejor patriotismo, que es pagar impuestos¡±. Parec¨ªa un conato de chispa que podr¨ªa echar al traste el acuerdo, pero esta vez no sucedi¨®.

Los diputados quisieron ofrecer as¨ª, excepcionalmente, un regalo en forma de remanso de acuerdo a los l¨ªderes de la Asociaci¨®n ConELA presentes, a los referentes que les leyeron tantas veces la cartilla por sus incumplimientos en estos a?os, como Jordi Sabat¨¦ o Juan Carlos Unzu¨¦ y a las personas de su entorno que les han hecho m¨¢s sensibles con el problema. Desde el primer orador, el navarro Alberto Catal¨¢n, los pol¨ªticos optaron por resaltar que ahora no deben frustrar las expectativas generadas con retrasos burocr¨¢ticos injustificados en la aplicaci¨®n de la ley y de su reglamento, como tambi¨¦n alert¨® la canaria Cristina Valido, el portavoz de EH Bildu, I?aki Ruiz de Pinedo o el republicano Jordi Salvador. Cifraron ese plazo en un a?o. La diputada del PNV, Maribel Vaquero, insisti¨® en esa idea sobre que los enfermos de ELA y esas otras dolencias degenerativas lo que no ¡°disponen es de tiempo¡± para resaltar que cuando la ley entre en vigor los pacientes deber¨¢n poder recibir las ayudas consignadas apenas tres meses despu¨¦s de que sean diagnosticados. La representante de Junts, Pilar Calvo, confes¨® que hab¨ªa sido su ¡°mejor d¨ªa¡± en pol¨ªtica y agradeci¨® as¨ª ¡°el salario emocional recibido¡±. Cuando todo parec¨ªan flores, la diputada del PP, Esther M¨²?oz, que lleva como vicesecretaria de Educaci¨®n y Sanidad de su partido este tipo de asuntos, convoc¨® nada m¨¢s terminar el pleno a la prensa para destrozar el espejismo y denunciar un reguero de esc¨¢ndalos, corrupci¨®n y asuntos turbios aparecidos en las ¨²ltimas horas en todo tipo de medios de comunicaci¨®n y ratificar que la semana hab¨ªa sido muy negra para el presidente del Gobierno, Pedro S¨¢nchez, y su familia. Otros diputados se desplazaron hasta la sala donde aguardaban las familias de los enfermos de ELA para felicitarles por el resultado de la votaci¨®n.