Un proyecto con casi cuatro millones de financiaci¨®n p¨²blica reunir¨¢ a los m¨¢ximos expertos del pa¨ªs para estudiar la progresi¨®n de la enfermedad neurodegenerativa
Unas 4.000 personas sufren esclerosis lateral amiotr¨®fica en Espa?a. En la actualidad no tiene cura. Es, hoy por hoy, una condena. Mart¨ªn Caparr¨®s, afectado por ella, habla con enfermos y sanitarios de la Unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid. Un reportaje y, en parte, un testimonio en primera persona
La patronal Confebask se niega a negociar una renta m¨ªnima superior a la del resto de Espa?a al entender que da?ar¨ªa la competitividad de las empresas vascas
Resulta cansino que la apuesta que se subraya sea la palabra gruesa, la sobreactuaci¨®n, la indignaci¨®n y el efectismo sin medir la desafecci¨®n que genera
El escritor de la desmesura, considerado el mejor cronista actual de Am¨¦rica Latina, se propone contar su vida y entender c¨®mo se muere en ¡®Antes que nada¡¯ tras revelar que sufre ELA
El autor, a punto de publicar ¡®Antes que nada¡¯, sus memorias prematuras, explica que la enfermedad que padece le afecta tambi¨¦n a la movilidad de los brazos
El Senado ha aprobado la acusaci¨®n constitucional en contra del magistrado de la sala constitucional, que ten¨ªa como tercer apellido la palabra ¡®influyente¡¯
Hace 12 a?os le diagnosticaron ELA y se embarc¨® en crear en Santiago el Museo Taller, un lugar que rescata el oficio de la carpinter¨ªa y la impresi¨®n y que se sigue expandiendo. Lleno de vida, dice a EL PA?S: ¡°A¨²n falta¡±
Los grupos ensalzan el d¨ªa hist¨®rico pero advierten de que habr¨¢ que agilizar los tr¨¢mites y facilitar financiaci¨®n para atender a los enfermos y sus familias 24 horas al d¨ªa
La reforma de la Constituci¨®n para eliminar el t¨¦rmino ¡°disminuidos¡± y el reciente acuerdo sobre la ley ELA despuntan en mitad de un clima de crispaci¨®n pol¨ªtica
Hay acuerdo para aprobar, previsiblemente el 10 de octubre, por fin una norma que facilite la vida a las familias y a los pacientes, tras un camino legislativo tortuoso y lleno de pol¨¦micas medi¨¢ticas y parlamentarias
Los lectores escriben sobre el juicio en Francia de Dominique P¨¦licot, la nueva ley de ELA, los duelos, el periodismo de declaraciones, y sobre el aumento de los retoques est¨¦ticos entre las adolescentes
PP, PSOE y Sumar, y Junts han acordado un texto para mejorar la vida de quienes sufren enfermedades neurodegenerativas graves que puede ser aprobado en octubre
El exfutbolista fue diagnosticado con ELA hace cinco a?os. Hoy ha hecho de sus compa?eros de enfermedad su nuevo equipo. Dedica su tiempo a buscar visibilidad para esta dolencia, apoyo para los pacientes y sus familias y dinero para que la investigaci¨®n pueda alargar la esperanza de vida de quienes la sufran cuando ¨¦l ya no est¨¦
Solo el 5% de los enfermos de ELA puede pagar los tratamientos, que cuestan entre 40.000 y 60.000 euros al a?o por persona, durante el tiempo que los necesitan
Los cient¨ªficos buscan huellas biol¨®gicas que alumbren cuanto antes la presencia de la enfermedad a¨²n invisible para desarrollar pol¨ªticas preventivas
Juan Ram¨®n Amores, senador del PSOE con Esclerosis Lateral Amiotr¨®fica, conf¨ªa en que las Cortes tramiten la ley que demandan los afectados por la enfermedad y se apruebe de forma un¨¢nime