
Charles Mingus y Pachita: la curandera mexicana que no pudo salvarle
La leyenda del jazz se mud¨® a Cuernavaca en 1978 para tratarse a la desesperada de una enfermedad terminal. Tras una misteriosa operaci¨®n acab¨® muriendo pocos meses despu¨¦s
La leyenda del jazz se mud¨® a Cuernavaca en 1978 para tratarse a la desesperada de una enfermedad terminal. Tras una misteriosa operaci¨®n acab¨® muriendo pocos meses despu¨¦s
La ciencia no para. Busca, fracasa, persevera, encuentra, revisa, mejora, perfecciona. Y vuelta a empezar. Estos son algunos de los avances m¨¦dicos que vienen.
Juan Ram¨®n Amores, alcalde de La Roda desde 2019, compagina la administraci¨®n diaria de la localidad albacete?a con su lucha contra la enfermedad
Por primera vez se usa con ¨¦xito esa tecnolog¨ªa con alguien que ya no pod¨ªa ni mover los ojos, un joven alem¨¢n que pudo deletrear su nombre, pedir una cerveza y proponerle ver una pel¨ªcula a su hijo
El Congreso aprueba por unanimidad una proposici¨®n que agiliza los tr¨¢mites para obtener la discapacidad y garantiza cuidados domiciliarios
Art¨ªculo seleccionado por EL PA?S Audio para sus lectores (y oyentes)
Las centrales destacan el ¡°¨¦xito¡± de las movilizaciones iniciadas, mientras que Osakidetza rebaja la movilizaci¨®n al 29,6%
El libro es un testimonio de plenitud y entereza. Un texto de elogio de la vida en el momento en el que todo empieza a derrumbarse
Las centrales sindicales llaman a la concentraci¨®n en los centros de trabajo el d¨ªa previo a su votaci¨®n en el Congreso de los Diputados
A falta de ant¨ªdoto, hay que perseverar en la investigaci¨®n, mejorar en la asistencia y la terapia y en ser todos Unzu¨¦
A falta d¡¯ant¨ªdot, cal perseverar en la investigaci¨®, millorar en l¡¯assist¨¨ncia i la ter¨¤pia i a ser tots Unzu¨¦
El exfutbolista y exentrenador presenta un libro sobre su trayectoria profesional y su pelea por visibilizar la enfermedad que sufre desde hace unos dos a?os
El paciente estuvo m¨¢s de cuatro meses esperando poder ejercer ese derecho porque la Comunidad no cre¨® la Comisi¨®n de Garant¨ªas y Evaluaci¨®n hasta el 19 de octubre
El paciente vive conectado a ox¨ªgeno y solicit¨® acceder a la muerte digna. Est¨¢ a la espera de que un tribunal confirme un fallo a su favor y le permitan el procedimiento
En menos de 48 horas, la cl¨ªnica que cancel¨® el procedimiento debe coordinar el d¨ªa y la hora con la mujer, cuyo caso se convirti¨® en un debate nacional
El exportero y exentrenador de f¨²tbol, paciente de ELA, explica c¨®mo es convivir con la enfermedad en Espa?a, donde faltan recursos y visibilidad para una afectaci¨®n neurodegenerativa que no tiene cura
Una investigaci¨®n espa?ola se?ala c¨®mo las enfermedades neurodegenerativas limitan la capacidad de desarrollo y maduraci¨®n neuronal
La colombiana de 51 a?os que padece una enfermedad degenerativa contin¨²a exigiendo su derecho a una muerte digna. As¨ª fue la semana en que le negaron un procedimiento para poner fin a su vida
Marcos Ariel Hourmann, el primer m¨¦dico condenado en Espa?a por eutanasia, celebra la ley que entra en vigor este viernes, pero recela de c¨®mo se aplicar¨¢ y teme presiones contra los m¨¦dicos
Una persona con esclerosis lateral amiotr¨®fica viaja en velero y en bicicleta desde Bizkaia hasta el Parlamento Europeo para reclamar m¨¢s apoyo a la investigaci¨®n contra esta enfermedad
Un facultativo objetor y otra favorable al nuevo derecho analizan la puesta en marcha de la norma. Ambos coinciden en que es garantista y en que deja cuestiones por resolver, como el abordaje de personas con trastornos mentales o la evaluaci¨®n del sufrimiento
El cient¨ªfico espa?ol ?scar Fern¨¢ndez Capetillo descubre un mecanismo de la esclerosis lateral amiotr¨®fica (ELA) gracias a una conversaci¨®n trivial con un ganador del Nobel de Medicina
Primera gran protesta para frenar el ERE que podr¨ªa afectar a 3.448 empleados de la entidad
Espa?a se convierte hoy en el quinto pa¨ªs del mundo en regular el derecho a la muerte digna. Este es un recorrido visual a trav¨¦s de los casos y acontecimientos claves en este proceso.
Carlos Matallanas, que falleci¨® de ELA este martes, deja como legado este ¨²ltimo libro que es una extensi¨®n de la frase de Serrat que tantas veces repiti¨®: solo vale la pena vivir para vivir
Aunque sab¨ªa que la enfermedad lo matar¨ªa, luch¨® no ya para derrotarla sino para demostrar que su esp¨ªritu ser¨ªa imbatible hasta lo ¨²ltimo
El exfutbolista y escritor, de 39 a?os, sufr¨ªa ELA desde 2013 y escribi¨® un libro narrando su lucha contra la enfermedad
Los lectores opinan sobre las protestas por la detenci¨®n del rapero Pablo Hesel, el cambio de sede del Partido Popular, las fiestas clandestinas, la actitud de Pablo Iglesias, y rinden homenaje al recientemente fallecido Francisco Luz¨®n
Desde que hace siete a?os le diagnosticaron ELA su figura cobr¨® otra dimensi¨®n nueva y m¨¢s relevante, mucho m¨¢s interesante, mucho m¨¢s humanamente poderosa e influyente
Ocup¨® los m¨¢s altos cargos en el BBV, Argentaria y el Santander y cre¨® una fundaci¨®n para combatir su enfermedad
Jorge Murillo, ingeniero de telecomunicaciones y alma de la asociaci¨®n Juntos Venceremos ELA. Pocos mejor que ¨¦l podr¨ªan entender mejor el sentido de la voz y de la vida
De Bill Gates a Donatella Versace, Leonardo DiCaprio o Cristiano Ronaldo, en verano de 2014 los famosos no dudaron en sumarse al Ice Bucket Challenge y en donar dinero para la enfermedad
No colecciona por gusto sillas de ruedas, aparatos ortop¨¦dicos o dispositivos dom¨®ticos. Y no ver¨¢s enfadada a Noem¨ª Sobrino, ni siquiera con la ELA
Hablamos con Lola Dorado de la felicidad que no se rinde a la ELA. De su conocimiento como psic¨®loga y como paciente. Y de la importancia de recuperar la voz.
¡°Por favor, dame la vuelta, me duele¡±. ¡°Te quiero, mi vida, gracias por cuidarme¡±. ?Qui¨¦n necesita m¨¢s que nadie decir estas frases? Todo paciente de ELA cuando pierde la voz. Una aplicaci¨®n nace para devolv¨¦rsela, y con ella parte de su identidad. Su nombre es TALLK y es fruto de una experiencia in¨¦dita de innovaci¨®n abierta y trabajo de diferentes equipos. As¨ª fue su proceso de desarrollo
La herramienta busca mejorar la comunicaci¨®n con las personas que sufren de Esclerosis Lateral Amiotr¨®fica (ELA)
Existen situaciones en las que el valor de poder expresarse es incalculable: desde pedir ayuda a advertir de una necesidad. La impotencia de no poder hacerlo es el d¨ªa a d¨ªa que viven muchos pacientes de ELA. El estudio ¡®El valor de las palabras¡¯, de Samsung, nos muestra nuestros h¨¢bitos a la hora de comunicarnos y pone el foco en las personas que sufren esta enfermedad. Para ellos, la marca ha presentado TALLK, una aplicaci¨®n que les ¡®devolver¨¢¡¯ la voz
Confinamiento de verdad es el que sufren los pacientes de ELA sabiendo que ser¨¢ cada vez mayor y que, al final del t¨²nel, no hay desescalada posible
Cada d¨ªa se detectan tres casos de esclerosis lateral amiotr¨®fica en Espa?a
L¡¯exentrenador i exporter, de 53 anys, treballar¨¤ amb la Fundaci¨® Luz¨®n per fer visible l¡¯esclerosi lateral amiotr¨°fica: ¡°Em sento un privilegiat¡±