Alemania abre el camino para que los pa¨ªses compren vacunas al margen de la Uni¨®n Europea
La UE da v¨ªa libre a los miembros para adquirir f¨¢rmacos, como el de Sputnik, que no formen parte de la cartera adquirida por el Ejecutivo comunitario
La UE da v¨ªa libre a los miembros para adquirir f¨¢rmacos, como el de Sputnik, que no formen parte de la cartera adquirida por el Ejecutivo comunitario
Espa?a, Italia y B¨¦lgica se apresuran a limitar la poblaci¨®n a la que se administrar¨¢ el f¨¢rmaco, mientras que otros pa¨ªses siguen estudi¨¢ndolo
El ministerio y las autonom¨ªas pactan seguir vacunando con el f¨¢rmaco de la compa?¨ªa anglosueca a personas de entre 60 y 65 a?os
La agencia se reafirma en la ¡°alta eficacia¡± de la vacuna para evitar la enfermedad e insiste en que los beneficios siguen siendo muy superiores a los riesgos
El presidente de la regi¨®n alemana, Markus S?der, anuncia que adquirir¨¢ 2,5 millones de unidades del f¨¢rmaco ruso en julio si la Agencia Europea del Medicamento lo aprueba
El borrador del nuevo reglamento de la agencia pretende establecer un sistema de monitoreo de f¨¢rmacos para evitar los problemas de suministro
La vicepresidenta Calvo avisa de que las decisiones se toman en el Consejo Interterritorial despu¨¦s de que el Ejecutivo madrile?o negociara para comprar el medicamento ruso
La Junta ha paralizado este mi¨¦rcoles por la ma?ana las inyecciones con el f¨¢rmaco antes conocer la decisi¨®n de la EMA, que esta tarde ha respaldado el uso de la vacuna anglosueca
La Agencia Europea de Medicamentos investiga los co¨¢gulos sangu¨ªneos asociados a la inyecci¨®n en aproximadamente uno de cada mill¨®n de vacunados
Un directivo de la agencia ve un ¡°v¨ªnculo¡± entre el f¨¢rmaco y los co¨¢gulos en casos aislados
La Comisi¨®n Europea centraliza la negociaci¨®n y adquisici¨®n de los f¨¢rmacos previamente avalados por la EMA. La agencia reguladora europea todav¨ªa no ha validado el f¨¢rmaco Sputnik V
Hungr¨ªa y Eslovaquia rompen el consenso europeo al comprar dosis rusas y chinas contra la covid-19, lo que ha desatado un cambio de gobierno en Bratislava mientras crece la tensi¨®n pol¨ªtica en la regi¨®n
Am¨®s Garc¨ªa Rojas, presidente de la Asociaci¨®n Espa?ola de Vacunolog¨ªa y asesor del plan de inmunizaci¨®n en Espa?a, reclama a la Agencia Europea del Medicamento un discurso ¡°claro, rotundo y entendible¡±
La canciller y los Estados federados acuerdan suspender la administraci¨®n del preparado a menores de esa edad tras registrarse 31 casos de trombos y nueve fallecimientos
Espa?a retoma el mi¨¦rcoles la inmunizaci¨®n con este f¨¢rmaco, que hasta ahora se inyectaba a menores de 55 a?os, a colectivos sanitarios y profesionales esenciales
La decisi¨®n de la EMA sobre la vacuna de AstraZeneca es correcta. La prioridad es vacunar a la gente
El ministerio recaba datos por la muerte de una mujer de 43 a?os en Marbella. La Agencia Espa?ola del Medicamento trata de averiguar si hay una relaci¨®n causal con la inyecci¨®n
Las autoridades sanitarias son especialmente exigentes con la seguridad de medicamentos que van a personas sanas, pero hay voces que aseguran que esta posici¨®n tambi¨¦n puede arriesgar vidas
El proyecto de reglamento de la Comisi¨®n reserva los mayores privilegios del certificado a las vacunas autorizadas por la Agencia Europea del Medicamento
La detecci¨®n de 11 casos de un tipo de trombosis muy poco frecuente en la UE precipita la decisi¨®n de Sanidad, que se suma a la adoptada por Alemania, Francia e Italia. La EMA investiga si hay relaci¨®n con el f¨¢rmaco
La compa?¨ªa vuelve a reducir la cantidad acordada con Bruselas. El env¨ªo va a suponer apenas un tercio de lo que contemplaba el contrato inicial
El Ministerio de Sanidad y la Agencia Europea del Medicamento insisten en que inyectar este medicamento es seguro y que el beneficio sigue superando al riesgo
Otros seis pa¨ªses paran un lote mientras la Agencia Europea del Medicamento recomienda continuar inyectando el f¨¢rmaco: ¡°Los beneficios contin¨²an superando los riesgos¡±
El organismo pone en marcha la ¡°revisi¨®n continua¡± ante los resultados de laboratorio y de los estudios cl¨ªnicos efectuados
El Comit¨¦ de Medicamentos de Uso Humano podr¨ªa pronunciarse a mediados de marzo. Ya ha dado luz verde a las inmunizaciones de Pfizer, Moderna y AstraZeneca
La decisi¨®n de la Comisi¨®n llega tras la luz verde de la Agencia Europea del Medicamento
La Agencia Europea del Medicamento podr¨ªa permitir la comercializaci¨®n del f¨¢rmaco, el tercero en la UE, el d¨ªa 29
El nuevo f¨¢rmaco recibe el visto bueno de la Uni¨®n Europea tras la luz verde de la Agencia del Medicamento
Stella Kyriakides califica de ¡°momento decisivo¡± la luz verde al inmunizador desarrollado por BioNTech y Pfizer, del que se distribuir¨¢n 200 millones de dosis hasta septiembre de 2021
La Agencia Europea del Medicamento ha dado luz verde a la utilizaci¨®n del producto, que empezar¨¢ a inyectarse el d¨ªa 27
El ministro de Sanidad da por hecho que la Agencia Europea del Medicamento aprobar¨¢ la vacuna de Pfizer y BioNTech el 21 de diciembre
La presidenta de la Comisi¨®n Europea anuncia que entre ese d¨ªa y el 29 la campa?a comenzar¨¢ en todos los pa¨ªses
La presi¨®n sobre la Agencia Europea del Medicamento aumenta tras la autorizaci¨®n de la primera vacuna por parte de los organismos del Reino Unido y Estados Unidos
La Agencia Europea del Medicamento anticipa al 21 de diciembre la reuni¨®n para aprobar la inmunizaci¨®n de Pfizer en medio de las presiones de varios Gobiernos europeos
Illa dice que las inmunizaciones llegar¨¢n ¡°en menos de un mes¡±. Los expertos recelan de las fechas y urgen a informar de la estrategia a los sanitarios y la ciudadan¨ªa
El organismo regulador lanza una investigaci¨®n para esclarecer lo sucedido, pero asegura que sigue ¡°funcionando plenamente¡±
Emer Cooke, directora de la Agencia Europea del Medicamento defiende que deben ser transparentes: ¡°Que el p¨²blico est¨¦ seguro de que no estamos intentando esconder nada¡±
La Agencia Europea del Medicamento confirma para estas fechas la reuni¨®n de su comit¨¦ de expertos
El organismo eval¨²a los prototipos mediante un procedimiento espec¨ªfico para emergencias sanitarias
La empresa estadounidense comunica que no ha detectado ning¨²n efecto adverso importante entre los vacunados